ВаксигрипТетра®
℞ По рецептуЖНВЛПVaxigripTetra
- Противопоказан при беременности
- C осторожностью применяется при кормлении грудью
ВаксигрипТетра® — лекарственный препарат, действующее вещество — вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная), Вакцина для профилактики гриппа. Производитель: SANOFI PASTEUR, S.A..
Обновлено: · Проверено: Баркова Татьяна Викторовна
О препарате
Показания к применению
Профилактика гриппа.
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины; повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному куриному белку, используемым в технологическом процессе.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для разных возрастных категорий следует применять соответствующие вакцинные препараты с учетом противопоказаний.Вакцинацию следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации.Вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.
Побочные действия
Системные реакции:возможно - незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко - невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.
Аллергические реакции:у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины - кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко - тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок. Местные реакции:болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.
Фармакологическое действие
Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B.Индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.
Особые указания
Данная вакцина предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
При применении вакцины необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.
После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.
Лекарственное взаимодействие
Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.
Форма выпуска и состав
Суспензия для в/м и п/к введенияв виде бесцветной, опалесцирующей жидкости.1 доза (0.5 мл)вирусы гриппа инактивированные расщепленные, представленные штаммами, эквивалентными следующим:А/(H1N1)*15 мкг ГА**А/(H3N2)*15 мкг ГА**B/(линии Victoria)*15 мкг ГА**B/(линии Yamagata)*15 мкг ГА***в поле выносятся названия штаммов, рекомендованных ВОЗ на текущий эпидемический сезон гриппа.**гемагглютинин.
Вспомогательные вещества: буферный раствор (натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, вода д/и) - до 0.5 мл. Производственные примеси (могут содержаться в очень малых количествах):овальбумин, белки куриных яиц, неомицин, формальдегид, октоксинол-9.
Не содержит адъювантов и консервантов.0.5 мл - шприцы (1) с закрепленной иглой - упаковки ячейковые закрытые (1) - пачки картонные. Штаммовый состав вакцины и количественное содержание действующих веществ соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария по составу гриппозных вакцин сезона и рекомендациям ВОЗ по производству и контролю вакцин против гриппа (инактивированных).
Беременность и лактация
В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности данной вакцины.Необходимость применения вакцины в период лактации врач решает индивидуально.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуВаксигрипТетра®Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт.РУ: ЛП-№(000369)-(РГ-RU)
от 27.09.21- Отмена гос. регистрацииДата переоформления: 28.06.22
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| Z25.1 | Необходимость иммунизации против гриппа |
≡Аналоги ВаксигрипТетра®
5 препаратов с тем же действующим веществом вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная)
| Препарат |
|---|
| Ваксигрип |
| Ваксигрип® |
| Ваксигрип® |
| Ультрикс® |
| Ультрикс®Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная |
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате ВаксигрипТетра®
- Какое действующее вещество в препарате ВаксигрипТетра®?
- Действующее вещество препарата ВаксигрипТетра® — вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная).
- Какие есть аналоги ВаксигрипТетра®?
- Аналоги ВаксигрипТетра® по действующему веществу (вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная)): Ваксигрип, Ваксигрип®, Ваксигрип®, Ультрикс®, Ультрикс®Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная.
- В какой форме выпускается ВаксигрипТетра®?
- ВаксигрипТетра® выпускается в форме: суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/1 доза.