Ультрикс®
℞ По рецептуЖНВЛПUltrix
- C осторожностью применяется у детей
Ультрикс® — лекарственный препарат, действующее вещество — вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная). Производитель: ФОРТ, ООО (Россия) СПбНИИВС ФМБА, ФГУП.
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
специфическая профилактика гриппа у людей.Ежегодная вакцинация рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам, по роду профессий имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц:лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями;часто болеющие ОРЗ;медицинские работники;работники сферы обслуживания;работники транспорта;работники учебных заведений.Разрешено использование с 12 лет без ограничения возраста.
Противопоказания
аллергические реакции на предшествующие прививки, куриный белок и компоненты вакцины;острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания.При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.Прививки проводят после выздоровления (ремиссии).
Режим дозирования
Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом. Вакцину вводят в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу).
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70% этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Спиртом протирают кожу в месте инъекции. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С вакцинацию не проводят. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цветности, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Побочные действия
Местные и общие реакции на введение вакцины в основном отсутствуют. Редко в месте введения могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты.
Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Фармакологическое действие
Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (H1N1и H3N2) и типа В.Вакцина хорошо переносится взрослыми, формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации иммунитет сохраняется до 12 месяцев. Высокая эффективность вакцины обеспечивается наличием в ней как поверхностных, так и внутренних антигенов вируса гриппа.
Особые указания
Не вводить внутривенно. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Форма выпуска и состав
Раствор для в/м введения0.5 мл (1 доза)гемагглютинин и нейраминидаза следующих вирусных штаммов:А(H3N2)*15 мкг ГА**А(H1N1)*15 мкг ГА**B*15 мкг ГА*** -после названия штамма выносится название типа; штаммовый состав приводится в соответствие с рекомендациями ВОЗ на текущей эпидемический сезон гриппа.** -гемагглютинин.0.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Клинические исследования не проводились.
Применение у детей
Разрешено использование с 12 лет без ограничения возраста.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуУльтрикс®Раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт., фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.; фл. 2.5 мл 1 шт.РУ: ЛП-№(003402)-(РГ-RU)
от 12.10.23- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-001419/08
Условия хранения
Хранение и транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия реализации
Отпускается по рецепту
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| Z25.1 | Необходимость иммунизации против гриппа |
≡Аналоги Ультрикс®
5 препаратов с тем же действующим веществом вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная)
| Препарат |
|---|
| Ваксигрип |
| Ваксигрип® |
| Ваксигрип® |
| ВаксигрипТетра® |
| Ультрикс®Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная |
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Ультрикс®
- Какое действующее вещество в препарате Ультрикс®?
- Действующее вещество препарата Ультрикс® — вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная).
- Какие есть аналоги Ультрикс®?
- Аналоги Ультрикс® по действующему веществу (вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная)): Ваксигрип, Ваксигрип®, Ваксигрип®, ВаксигрипТетра®, Ультрикс®Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная.
- В какой форме выпускается Ультрикс®?
- Ультрикс® выпускается в форме: раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза.