Одекромон®
Без рецептаOdecromone
- C осторожностью применяется при беременности
- C осторожностью применяется при кормлении грудью
- Противопоказан при нарушениях функции печени
- Противопоказан при нарушениях функции почек
- C осторожностью применяется у детей
Одекромон® — лекарственный препарат, действующее вещество — гимекромон. Производитель: ИНТЕРФАРМА, ООО (Россия) РАФАРМА, АО.
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Взрослым, подросткам и детям в возрасте от 7 лет:дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;некалькулезный хронический холецистит;холангит;желчекаменная болезнь;состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к гимекромону или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата
- непроходимость желчевыводящих путей
- почечная/печеночная недостаточность
- язвенный колит и болезнь Крона
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- гемофилия
- детский возраст до 7 лет
Режим дозирования
Взрослым с 18 лет- по 200-400 мг (1-2 таблетки) 3 раза/сут. Суточная доза - 1200 мг. Детям в возрасте от 7 летпо 200 мг (1 таблетка) 1-3 раза/сут. Суточная доза - 600 мг. Курс лечения 2-3 недели. Способ примененияВнутрь, за 30 минут до еды. В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать.
Не следует принимать двойную дозу сразу. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакцийЧастота нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но < 1/10), нечасто (≥1/1000, но < 1/100), редко (≥1/10000, но < 1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Со стороны иммунной системы:частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны нервной системы:частота неизвестна - головная боль. Со стороны ЖКТ:частота неизвестна — диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакцияхВажно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза – риск" лекарственного препарата.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Фармакологическое действие
Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование и выделение желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней.
Фармакокинетика
ВсасываниеПри приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 ч. РаспределениеСлабо связывается с белками плазмы. МетаболизмГимекромон метаболизируется главным образом в печени на глюкуронид и сульфатные метаболитыВыведениеT1/2составляет около 1 ч.
Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1.4% - сульфоната, 0.3% - в неизмененном виде). Отсутствуют данные о выделении гимекромона с грудным молоком и о прохождении через плаценту.
Особые указания
Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Морфин ослабляет действие гимекромона.При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.Усиливает эффекты непрямых коагулянтов.
Форма выпуска и состав
Таблеткиот почти белого до белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской на обеих сторонах и риской на одной стороне.1 таб.гимекромон200 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, желатин, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Беременность и лактация
БеременностьНет данных о безопасности применения гимекромона при беременности. Назначение гимекромона беременным женщинам допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливанияНет данных о безопасности применения гимекромона в период грудного вскармливания.
Назначение гимекромона в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
При нарушениях функции печени
Противопоказано назначение при печеночной недостаточности.
При нарушениях функции почек
Противопоказано назначение при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 7 лет.
Контакты для обращений
ФармФирма Сотекс ЗАО
(Россия)
Лекарственная форма
Без рецептаОдекромон®Таблетки 200 мг: 20, 50 или 100 шт.РУ: ЛП-№(010077)-(РГ-RU)
от 07.05.25- БессрочноПредыдущий РУ: ЛП-005944
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО(Россия)
141345 Московская обл.,г. Сергиев Посад,пос. Беликово, д. 11Тел./факс: +7 (495) 956-29-30E-mail: info@sotex.ru
≡Аналоги Одекромон®
2 препаратов с тем же действующим веществом гимекромон
| Препарат |
|---|
| Одестон |
| Одестон Форте |
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C10H8O3
- Молекулярная масса
- 176.17 г/моль
- CAS номер
- 90-33-5
- Название IUPAC
- 7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
Источник: PubChem (CID: 5280567)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Одекромон®
- Какое действующее вещество в препарате Одекромон®?
- Действующее вещество препарата Одекромон® — гимекромон.
- Какие есть аналоги Одекромон®?
- Аналоги Одекромон® по действующему веществу (гимекромон): Одестон, Одестон Форте.
- В какой форме выпускается Одекромон®?
- Одекромон® выпускается в форме: таблетки 200 мг.