Налориус®
Без рецептаNalorius
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- Противопоказан для детей
Налориус® — лекарственный препарат, действующее вещество — дезлоратадин. Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "АРТЕЛАР" (ООО "АРТЕЛАР").
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.Со стороны пищеварительной системы:сухость во рту, гепатит.Прочие:фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций.
В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Фармакокинетика
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmaxдостигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ.
Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2– 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.
Особые указания
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНеблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.
Лекарственное взаимодействие
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.Не влияет на эффекты этанола.
Форма выпуска и состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкойголубого цвета, круглые, двояковыпуклые; допустима незначительная шероховатость поверхности; цвет таблеток на изломе - белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.1 таб.дезлоратадин5 мгВспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 145.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14.8 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.7 мг, крахмал прежелатинизированный - 5.55 мг, кроскармеллоза натрия - 1.85 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.85 мг, магния стеарат - 1.85 мг.
Состав оболочки:опадрай II голубой (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза (E464) - 28%, титана диоксид (E171) - 23%, полиэтиленгликоль (макрогол) (E1521) - 10%, индигокармин (E132) - 2.5%, бриллиантовый голубой (E133) - 0.38%, железа оксид желтый (E172) - 0.12%) - 4.967 мг, эмульсия симетикона (вода, полидиметилсилоксан, полиэтиленгликоль сорбитан тристеарат, метилцеллюлоза, силикагель, полиэтиленгликоля стеарат, сорбиновая кислота, бензойная кислота, серная кислота) - 0.033 мг.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При нарушениях функции почек
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Лекарственная форма
Без рецептаНалориус®Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.РУ: ЛП-№(002807)-(РГ-RU)
от 19.07.23- БессрочноПредыдущий РУ: ЛП-002472
≡Аналоги Налориус®
1 препаратов с тем же действующим веществом дезлоратадин
| Препарат |
|---|
| Лазамирт® |
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C19H19ClN2
- Молекулярная масса
- 310.8 г/моль
- CAS номер
- 100643-71-8
- Название IUPAC
- 13-chloro-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
Источник: PubChem (CID: 124087)
◎Механизм действия
Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1172)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
⬡Белки-мишени
Источник: UniProt (EMBL-EBI)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
♀Беременность и лактация
◉ Summary of Use during Lactation
Источник: OpenFDA / PubChem (NIH)
▲Фармакодинамика
Desloratadine is a long-acting second-generation H<sub>1</sub>-receptor antagonist which has a selective and peripheral H1-antagonist action. Histamine is a chemical that causes many of the signs that are part of allergic reactions, such as the swelling of tissues. Histamine is released from histamine-storing cells (mast cells) and attaches to other cells that have receptors for histamine. The attachment of the histamine to the receptors causes the cell to be "activated," releasing other chemicals which produce the effects that we associate with allergies. Desloratadine blocks one type of receptor for histamine (the H1 receptor) and thus prevents activation of cells by histamine. Unlike most other antihistamines, Desloratadine does not enter the brain from the blood and, therefore, does no…
Источник: PubChem (NIH)
◈Фармакогеномика
Генетические факторы, влияющие на ответ на препарат
| Гены | Категория | Уровень |
|---|---|---|
| — | — | — |
| — | — | — |
Источник: PharmGKB (Stanford University)
◉Доказательная база применения
Источник: Open Targets Platform (EMBL-EBI)
⬡Ген-лекарство взаимодействия
Найдено 4 взаимодействий · Типы: inhibitor
| Ген | Тип | Оценка | Источники |
|---|---|---|---|
| HRH1 | inhibitor | 0.4 | 4 ист. |
| AMD1 | inhibitor | 0.2 | 1 ист. |
| PPARD | — | 0.1 | 1 ист. |
| CYP3A4 | — | 0.0 | 1 ист., 1 публ. |
Источник: DGIdb (Washington University)
WЭнциклопедические данные
противогистаминное лекарственное средство
Источник: Wikidata / Wikipedia
?Частые вопросы о препарате Налориус®
- Какое действующее вещество в препарате Налориус®?
- Действующее вещество препарата Налориус® — дезлоратадин.
- Какие есть аналоги Налориус®?
- Аналоги Налориус® по действующему веществу (дезлоратадин): Лазамирт®.
- В какой форме выпускается Налориус®?
- Налориус® выпускается в форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.