Налориус®
Без рецептаNalorius
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- Противопоказан для детей
Налориус® — лекарственный препарат, действующее вещество — дезлоратадин. Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "АРТЕЛАР" (ООО "АРТЕЛАР").
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.Со стороны пищеварительной системы:сухость во рту, гепатит.Прочие:фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций.
В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Фармакокинетика
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmaxдостигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ.
Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2– 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.
Особые указания
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНеблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.
Лекарственное взаимодействие
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.Не влияет на эффекты этанола.
Форма выпуска и состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкойголубого цвета, круглые, двояковыпуклые; допустима незначительная шероховатость поверхности; цвет таблеток на изломе - белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.1 таб.дезлоратадин5 мгВспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 145.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14.8 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.7 мг, крахмал прежелатинизированный - 5.55 мг, кроскармеллоза натрия - 1.85 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.85 мг, магния стеарат - 1.85 мг.
Состав оболочки:опадрай II голубой (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза (E464) - 28%, титана диоксид (E171) - 23%, полиэтиленгликоль (макрогол) (E1521) - 10%, индигокармин (E132) - 2.5%, бриллиантовый голубой (E133) - 0.38%, железа оксид желтый (E172) - 0.12%) - 4.967 мг, эмульсия симетикона (вода, полидиметилсилоксан, полиэтиленгликоль сорбитан тристеарат, метилцеллюлоза, силикагель, полиэтиленгликоля стеарат, сорбиновая кислота, бензойная кислота, серная кислота) - 0.033 мг.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При нарушениях функции почек
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Лекарственная форма
Без рецептаНалориус®Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.РУ: ЛП-№(002807)-(РГ-RU)
от 19.07.23- БессрочноПредыдущий РУ: ЛП-002472
≡Аналоги Налориус®
1 препаратов с тем же действующим веществом дезлоратадин
| Препарат |
|---|
| Лазамирт® |
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C19H19ClN2
- Молекулярная масса
- 310.8 г/моль
- CAS номер
- 100643-71-8
- Название IUPAC
- 13-chloro-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
Источник: PubChem (CID: 124087)
▲Побочные реакции (международные данные)
Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS
Источник: OpenFDA FAERS (desloratadine)
◎Механизм действия
Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1172)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
⬡Белки-мишени
Источник: UniProt (EMBL-EBI)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Налориус®
- Какое действующее вещество в препарате Налориус®?
- Действующее вещество препарата Налориус® — дезлоратадин.
- Какие есть аналоги Налориус®?
- Аналоги Налориус® по действующему веществу (дезлоратадин): Лазамирт®.
- В какой форме выпускается Налориус®?
- Налориус® выпускается в форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.