Лекарства.Справочник

Цераксон®

℞ По рецептуЖНВЛП

Ceraxon®

  • C осторожностью применяется при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • Противопоказан для детей
  • Возможно применение пожилыми пациентами

Цераксон® — лекарственный препарат, действующее вещество — цитиколин. Производитель: Феррер Интернасьональ С.А..

Обновлено:

О препарате

Вещество
цитиколин
Форма
раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл
Производитель
Феррер Интернасьональ С.А.
Код АТХ
N06BX06
Хранение
от 2 до 25 °С

Показания к применению

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);повышенная чувствительность к компонентам используемого препарата.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы:рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

В/в вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы:рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Побочные действия

Очень редко (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи):аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

ВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, при в/в и в/м введении. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же как и после в/в введения. МетаболизмПри приеме внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

ВыведениеТолько 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.

То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2- скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Форма выпуска и состав

Раствор для приема внутрьв виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости, с характерным клубничным запахом.1 млцитиколин натрия104.5 мг,что соответствует содержанию цитиколина100 мгВспомогательные вещества: сорбитол 70% - 200 мг, глицерол - 50 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.25 мг, натрия цитрат - 6 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] - 0.408 мг, калия сорбат - 3 мг, лимонная кислота, раствор 50% - до pH 5.9-6.1, вода очищенная - до 1 мл.10 мл - пакетики из комбинированного материала (6) - пачки картонные.10 мл - пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные.10 мл - пакетики из комбинированного материала (30) - пачки картонные.

Раствор для приема внутрьв виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости, с характерным клубничным запахом.1 млцитиколин натрия104.5 мг,что соответствует содержанию цитиколина100 мгВспомогательные вещества: сорбитол 70% - 200 мг, глицерол - 50 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.25 мг, натрия цитрат - 6 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] - 0.408 мг, калия сорбат - 3 мг, лимонная кислота, раствор 50% - до pH 5.9-6.1, вода очищенная - до 1 мл.30 мл - флаконы стеклянные (1) с дозировочным шприцем - пачки картонные.

Беременность и лактация

Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Цераксон®
КодДиагноз
F07Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
I61Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63Инфаркт мозга
I69Последствия цереброваскулярных болезней
S06Внутричерепная травма
T90Последствия травм головы

Аналоги Цераксон®

7 препаратов с тем же действующим веществом цитиколин

Аналоги препарата Цераксон® по действующему веществу цитиколин
Препарат
Цераколиниум®
Цераксон®
Цералин-Лекфарм
Церемексин
Церемексин®
Цересил®Канон
Цересил®Канон

Химические данные

Молекулярная формула
C14H26N4O11P2
Молекулярная масса
488.32 г/моль
CAS номер
987-78-0
Название IUPAC
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate

Источник: PubChem (CID: 13804)

Предельные цены (ЖНВЛП)

Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ

Торговое названиеФорма выпускаЦена, ₽
Цитиколинраствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (5) - контурные ячейковые упаковки (2) - 416,73

Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)

Клинические исследования

50
Всего
2
Фаза 1
7
Фаза 2
11
Фаза 3
Ключевые исследования
Evaluation of the Efficacy of OMK2 in Recovering Corneal Neural Damage in Patients With Diabetes
NAЗавершеноn=30
Effect of Fixed Combination Citicoline Homotaurine and Pyrroloquinoline Quinone on Pattern-electroretinogram in Glaucoma
Фаза 3Завершеноn=40
Citocoline for Treatment in Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome
Фаза 2Завершеноn=10

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

NНервная система
N06PSYCHOANALEPTICS
N06BPSYCHOSTIMULANTS, AGENTS USED FOR ADHD AND NOOTROPICS
N06BXOther psychostimulants and nootropics

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
StrokeAmphetamine-Related DisordersAttention Deficit Disorder with HyperactivityCerebral InfarctionBrain IschemiaBrain InjuriesIschemic StrokeGlaucoma, Open-AngleMarijuana AbuseAlcoholismSevere Acute Respiratory Syndrome

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Цераксон®

Какое действующее вещество в препарате Цераксон®?
Действующее вещество препарата Цераксон® — цитиколин.
Какие есть аналоги Цераксон®?
Аналоги Цераксон® по действующему веществу (цитиколин): Цераколиниум®, Цераксон®, Цералин-Лекфарм, Церемексин, Церемексин® и ещё 2 препаратов.
В какой форме выпускается Цераксон®?
Цераксон® выпускается в форме: раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govWHO ATC