Лекарства.Справочник

Агалатес

℞ По рецепту

Agalates

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
  • Противопоказан для детей
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

Агалатес — лекарственный препарат, действующее вещество — каберголин, Агонист допаминовых рецепторов. Ингибитор секреции пролактина. Производитель: TEVA Czech Industries, s.r.o..

Обновлено: · Проверено: Толмачева Екатерина Александровна

О препарате

Вещество
каберголин
Форма
таблетки 0.5 мг
Производитель
TEVA Czech Industries, s.r.o.(Чешская Республика)
Код АТХ
G02CB03
Хранение
от 2 до 25 °С
Клин.-фарм. группа
Агонист допаминовых рецепторов. Ингибитор секреции пролактина

Показания к применению

подавление физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям);нарушения, связанные с гиперпролактинемией (включая такие функциональные расстройства как аменорея, олигоменорея, ановуляция, галакторея);пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы);идиопатическая гиперпролактинемия.

Противопоказания

  • послеродовая или неконтролируемая артериальная гипертензия
  • тяжелые нарушения функции печени
  • нежелательные явления со стороны легких, такие как плеврит или фиброз (в т.ч. в анамнезе), связанные с приемом агонистов допамина
  • психозы (в т.ч. в анамнезе) или риск их развития
  • беременность и развившиеся на ее фоне преэклампсия и эклампсия
  • период лактации (грудного вскармливания)
  • детский возраст до 16 лет
  • поражение клапанов сердца вследствие длительной терапии каберголином, подтвержденное ЭхоКГ
  • непереносимость лактозы
  • дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции
  • одновременное применение с антибиотиками группы макролидов
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • повышенная чувствительность к другим алкалоидам спорыньи.Состорожностьюследует назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипотензией, синдромом Рейно, пептическими язвами или желудочно-кишечными кровотечениями, сонливостью, внезапными приступами сна, пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности или находящимся на гемодиализе, пациентам пожилого возраста старше 65 лет, в течение длительного времени

Режим дозирования

Каберголин принимают внутрь предпочтительно во время еды. Прилечении нарушений, связанных с гиперпролактинемией,рекомендуемая начальная доза составляет 500 мкг в неделю в 1 или 2 приема (например, в понедельник и четверг). Дозу повышают постепенно, обычно на 500 мкг в неделю с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 3 г.

Поддерживающая доза - 1 мг/неделю (0.25-2 мг/неделю); в отдельных случаях у пациентов с гиперпролактинемией - до 4.5 мг/неделю. При применении препарата Агалатес в дозах более 1 мг/неделю рекомендуется делить недельную дозу на 2 или более приемов в зависимости от переносимости.

Дляподавления физиологической послеродовой или уже установившейся лактациирекомендуемая доза - 1 мг однократно в течение первых 24 ч после рождения ребенка. Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина упациентов пожилого возраста старше 65 летограничен. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.

Побочные действия

  • Определение частоты побочных реакций (в соответствии с рекомендациями ВОЗ): очень часто (≥10%), часто (≥1%, но < 10%), нечасто (≥ 0.1%, но <1%), редко (≥ 0.01%, но <0.1%), очень редко (включая единичные случаи) - <0.01%.Со стороны иммунной системы:нечасто - реакция гиперчувствительности, кожная сыпь.Со стороны системы кроветворения:нечасто - эритромелалгия.Со стороны нервной системы:часто - галлюцинации, расстройства сна, замешательство, головокружение, дискинезия, повышение либидо, головная боль, сонливость, депрессия
  • нечасто - гиперкинез, психотическое расстройство, бред, парестезия, преходящая гемианопсия, обморок
  • очень редко - внезапный приступ сна, патологическое влечение к азартным играм.Со стороны сердечно-сосудистой системы:часто - постуральная гипотензия, стенокардия, поражение клапанов сердца (в т.ч. с регургитацией), перикардит, перикардиальный выпот, приливы, ощущение сердцебиения, периферические отеки.Со стороны пищеварительной системы:очень часто - тошнота, боль в животе
  • часто - диспепсия, рвота, гастрит, запор
  • редко - боль в эпигастральной области
  • очень редко - ретроперитонеальный фиброз.Со стороны дыхательной системы:часто - одышка, нечасто - плевральный выпот, фиброз легкого, носовое кровотечение.Прочие:часто - астения, слабость, нарушение функции печени, боль в молочной железе, нарушение зрения
  • очень редко - судороги в мышцах нижних конечностей, повышение активности КФК

Фармакологическое действие

Агонист допаминовых рецепторов. Каберголин - синтетический алкалоид спорыньи, производное эрголина, агонист допамина длительного действия, ингибирующий секрецию пролактина. Механизм действия каберголина включает стимуляцию центральных допаминовых рецепторов гипоталамуса.

В дозах более высоких, чем требуются для подавления секреции пролактина, препарат вызывает центральный допаминергический эффект, обусловленный стимуляцией допаминовых D2-рецепторов. Действие препарата носит дозозависимый характер.

Снижение содержания пролактина в крови обычно наблюдается через 3 ч и сохраняется в течение 2-3 недель, в связи с чем для подавления секреции молока обычно достаточно приема одной дозы препарата. При лечении гиперпролактинемии содержание пролактина в крови нормализуется через 2-4 недели применения препарата в эффективной дозе.

Нормальный уровень пролактина может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата. Каберголин обладает высокоселективным действием и не влияет на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Единственным фармакодинамическим эффектом, не связанным с терапевтическим действием, является снижение АД.

Максимальный гипотензивный эффект развивается обычно через 6 ч после однократного приема препарата; степень снижения АД и частота развития гипотензивного эффекта дозозависимы.

Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приема внутрь каберголин быстро всасывается из ЖКТ. Cmaxв плазме крови достигается через 0.5-4 ч. Пища не оказывает влияния на всасывание или распределение каберголина. Фармакокинетика имеет линейный характер до дозы 7 мг/сут. РаспределениеСвязывание каберголина (при концентрации 0.1-10 нг/мл) с белками плазмы составляет 41-42%.

МетаболизмВ моче обнаружены метаболиты каберголина: 6-аллил-8β-карбокси-эрголин в количестве 4-6% от принятой дозы, а также три других метаболита с общим содержанием менее 3%. Все метаболиты в значительно меньшей степени (по сравнению с каберголином) ингибируют секрецию пролактина. ВыведениеКаберголин обладает длительным T1/2.

T1/2у здоровых добровольцев составляет 63-68 ч, T1/2у пациенток с гиперпролактинемией составляет 79-115 ч. При таком T1/2равновесное состояние достигается через 4 недели. В моче и кале обнаружено, соответственно, 18% и 72% от принятой дозы. Содержание неизмененного каберголина в моче составляет 2-3%.

Особые указания

Чтобы открыть флакон, следует сначала нажать на крышку, затем повернуть ее, как показано на крышке. Капсулу с силикагелем из флакона не извлекать и не употреблять внутрь. Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени или почек ограничены.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) при необходимости длительной терапии Агалатес следует применять в более низких дозах. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности, не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе.

Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью. Влияние алкоголя на общую переносимость каберголина не установлено. Применение препарата Агалатес может вызывать симптоматическую артериальную гипотензию, особенно при совместном приеме с лекарственными средствами, снижающими АД. Рекомендуется регулярно измерять АД в первые 3-4 дня после начала лечения.

При длительном применении препарата Агалатес и других производных спорыньи, проявляющих активность по отношению к серотониновым 5-НТ2В-рецепторам, повышается риск развития фиброзных и серозно-воспалительных заболеваний, таких как экссудативный плеврит, плевральный фиброз, легочный фиброз, перикардит, поражение одного и более клапанов сердца (аортальный, митральный, трехстворчатый), ретроперитонеальный фиброз.

Отмена препарата Агалатес в случае развития перечисленных заболеваний приводила к улучшению состояния пациентов. Перед началом длительной терапии препаратом Агалатес все пациенты должны пройти полное обследование для выявления поражения клапанов сердца, определения функционального состояния легких и почек для предотвращения ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

При появлении новых клинических симптомов со стороны дыхательной системы рекомендуется рентгеноскопия легких. У пациентов с плевральными выпотами/фиброзом отмечалось повышение СОЭ, в связи с этим при повышенной СОЭ без явных клинических признаков также следует провести рентгенологическое обследование, а также определить концентрацию креатинина в плазме крови.

При длительной терапии препаратом Агалатес возможно постепенное развитие фиброзных нарушений, поэтому в ходе лечения следует контролировать появление таких симптомов, как одышка, укорочение дыхания, кашель, боль в грудной клетке, боль в пояснице, отек нижних конечностей, признаки наличия ретроперитонеального фиброза (боли в пояснице, недомогание), сердечная недостаточность.

После начала терапии препаратом Агалатес с целью профилактики фиброзных нарушений следует контролировать состояние клапанов сердца и провести ЭхоКГ обследование в течение 3-6 мес после начала терапии. Далее частота контроля ЭхоКГ устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента, но не реже, чем 1 раз в 6-12 мес.

В случае появления или ухудшения клапанной регургитации, сужения просвета или утолщения стенки клапана терапию препаратом Агалатес следует прекратить. Потребность пациента в других видах клинического обследования устанавливается врачом на индивидуальной основе. При применении препарата Агалатес может появляться сонливость и эпизоды внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона.

При применении препарата Агалатес отмечалось повышение либидо, гиперсексуальность, патологическое влечение к азартным играм. Эти симптомы были обратимы и исчезали при снижении дозы или отмене препарата Агалатес.

Гиперпролактинемия в сочетании с аменореей и бесплодием могут быть связаны с опухолями гипофиза, поэтому до начала терапии препаратом Агалатес необходимо провести обследование функции гипофиза. Рекомендуется проверять содержание пролактина в сыворотке крови каждый месяц, т.к. после достижения эффективного терапевтического режима нормальная концентрация пролактина сохраняется в течение 2-4 недель.

После отмены препарата Агалатес гиперпролактинемия обычно возникает вновь. Однако у некоторых пациентов наблюдается стойкое снижение концентрации пролактина в течение нескольких месяцев. Применение препарата Агалатес восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом.

Поскольку беременность может наступить до возобновления менструаций, тесты на беременность рекомендуется проводить в период аменореи, а после восстановления менструального цикла - во всех случаях их задержки более чем на 3 дня. Женщинам, не планирующим беременность, рекомендуется применять эффективные негормональные средства контрацепции во время лечения препаратом Агалатес и после его окончания.

Женщинам, планирующим беременность, зачатие рекомендуется не ранее чем через 1 месяц после отмены препарата Агалатес. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациентов следует проинформировать о необходимости соблюдения осторожности при вождении автомобиля или управлении механизмами.

Пациенты, у которых уже наблюдались сонливость и/или эпизоды внезапного засыпания при лечении препаратом Агалатес, должны отказаться от вождения автомобиля или другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Доклинические данные по безопасностиКак показано в доклинических исследованиях, каберголин безопасен в значительном диапазоне доз и не имеет тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта.

Лекарственное взаимодействие

Влияние макролидных антибиотиков на содержание в плазме каберголина при их совместном использовании не изучено. Учитывая возможность повышения уровня каберголина, препарат не рекомендуется применять в сочетании с макролидами.

Механизм действия каберголина связан с прямой стимуляцией допаминовых рецепторов, поэтому его не следует применять в комбинации с антагонистами допаминовых рецепторов (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены, метоклопрамид). Отсутствует информация о взаимодействии каберголина с другими алкалоидами спорыньи, тем не менее, не рекомендуется длительное применение такой комбинации.

Учитывая фармакодинамику каберголина (гипотензивное действие), необходимо принимать во внимание взаимодействие с лекарственными средствами, снижающими АД. В клинических исследованиях у пациентов с болезнью Паркинсона фармакокинетического взаимодействия с леводопой или селегилином не обнаружено.

Фармакокинетическое взаимодействие с другими препаратами на основании имеющейся информации о метаболизме каберголина предсказать невозможно.

Форма выпуска и состав

Таблеткибелого цвета, плоские, овальные, с фаской и риской на одной стороне, с гравировкой "0.5" с одной стороны от риски и "CBG" - с другой.1 таб.каберголин500 мкгВспомогательные вещества: лактоза - 75.8 мг, L-лейцин - 3.6 мг, магния стеарат (Е572) - 0.1 мг.2 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.8 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.хс системой против вскрытия детьми

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Перед началом приема препарата следует исключить беременность. Рекомендуется избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения. Имеются ограниченные данные по приему препарата при беременности, полученные в течение первых 8 недель после зачатия.

Применение каберголина не сопровождалось повышением риска абортов, преждевременных родов, многоплодной беременности или врожденных нарушений. Других данных до настоящего времени не получено. В исследованиях на животных прямого или косвенного неблагоприятного влияния каберголина на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие не обнаружено.

Учитывая ограниченный опыт применения каберголина при беременности, при ее планировании препарат следует отменить. В случае наступления беременности во время лечения каберголин немедленно отменяют. В связи с возможностью экспансии ранее существовавшей опухоли следует мониторировать признаки увеличения гипофиза у беременных.

Поскольку каберголин подавляет лактацию, препарат не следует назначать матерям, которые предпочитают грудное вскармливание младенцев. Во время лечения каберголином следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушениях функции печени

Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

При нарушениях функции почек

Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции почек ограничены. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности. Не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения каберголина у детей до 16 лет не изучена.

Применение у пожилых

Состорожностьюследует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Контакты для обращений

(Израиль)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуАгалатесТаблетки 0.5 мг: 2 или 8 шт.РУ: ЛП-№(001465)-(РГ-RU)

от 28.11.22- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-001307/09

Передозировка

Сведений о передозировке препарата нет. Исходя из результатов экспериментов на животных, можно ожидать появлениесимптомов, обусловленных гиперстимуляцией допаминовых рецепторов: тошнота, рвота, снижение АД, нарушения сознания/психозы или галлюцинации.Лечение:по показаниям следует принять меры по восстановлению АД. Кроме того, при выраженных симптомах со стороны ЦНС (галлюцинации) может потребоваться применение антагонистов допамина.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, в плотно закрытом оригинальном флаконе при температуре не выше 25°С.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.AGA-RU-00002-DOK-PHARM

ТЕВА(Израиль)

Общество с ограниченной ответственностью "Тева"125047 Москва,вн.тер.г. муниципальный округ Тверской,пл.Тверская застава, д. 4Тел.: +7 (495) 644-22-34E-mail: info@teva.ru

Взаимодействие с другими препаратами

Кларитромицин Санофи(САНОФИ РОССИЯ, Россия)Орунгал®(ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, Россия)Все взаимодействия

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Агалатес
КодДиагноз
D35.2Доброкачественное новообразование гипофиза
E22.1Гиперпролактинемия
N64.3Галакторея, не связанная с деторождением
N91Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
N97.0Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
O92.6Галакторея
Z39.1Помощь и обследование кормящей матери

Аналоги Агалатес

3 препаратов с тем же действующим веществом каберголин

Аналоги препарата Агалатес по действующему веществу каберголин
Препарат
Каберголин
Каберголин
Каберлакт

Химические данные

Молекулярная формула
C26H37N5O2
Молекулярная масса
451.6 г/моль
CAS номер
81409-90-7
Название IUPAC
(6aR,9R,10aR)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-(ethylcarbamoyl)-7-prop-2-enyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Источник: PubChem (CID: 54746)

Механизм действия

Dopamine Agonists
Dopamine D2 receptor agonistD(2) dopamine receptor(DRD2)
Физиологические эффекты
Decreased Prolactin SecretionIncreased Dopamine Activity

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1201087)

Клинические исследования

50
Всего
4
Фаза 1
13
Фаза 2
12
Фаза 3
Ключевые исследования
Bioequivalence Study of Cabergoline Tablets and Dostinex Under Fed Conditions
Фаза 1Завершеноn=24
Cabergoline Before or After Oocyte Collection for Follicular Resolution
Фаза 4Завершеноn=70
Cabergoline Versus Calcium Infusion in Ovarian Hyperstimulation Syndrome Prevention
Фаза 3Завершеноn=230

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

GМочеполовая система и половые гормоны
G02OTHER GYNECOLOGICALS
G02COTHER GYNECOLOGICALS
G02CBProlactine inhibitors

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Белки-мишени

D(2) dopamine receptor
P14416
Гены: DRD2
Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase (PubMed:21645528). Positively regulates postnatal regression of retinal hyaloid vessels via suppression of VEGFR2/KDR activity, downstream of OPN5 (By similarity)

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Pituitary NeoplasmsParkinson DiseaseRestless Legs SyndromeDiabetes MellitusOvarian Hyperstimulation SyndromeInfertilityCocaine-Related DisordersEndometriosisPaget Disease, ExtramammaryPituitary ACTH HypersecretionPolycystic Ovary SyndromeObesitySubstance-Related DisordersBreast Neoplasms

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

Беременность и лактация

Репродуктивная токсикология

◉ Summary of Use during Lactation

Источник: OpenFDA / PubChem (NIH)

Фармакодинамика

Cabergoline stimulates centrally-located dopaminergic receptors resulting in a number of pharmacologic effects. Five dopamine receptor types from two dopaminergic subfamilies have been identified. The dopaminergic D1 receptor subfamily consists of D<sub>1</sub> and D<sub>5</sub> subreceptors, which are associated with dyskinesias. The dopaminergic D2 receptor subfamily consists of D<sub>2</sub>, D<sub>3</sub> and D<sub>4</sub> subreceptors, which are associated with improvement of symptoms of movement disorders. Thus, agonist activity specific for D2 subfamily receptors, primarily D<sub>2</sub> and D<sub>3</sub> receptor subtypes, are the primary targets of dopaminergic antiparkinsonian agents. It is thought that postsynaptic D2 stimulation is primarily responsible for the antiparkinsonian…

Источник: PubChem (NIH)

Доказательная база применения

Макс. фаза КИ:APPROVAL
Механизмы действия
Dopamine D2 receptor agonist
DRD2
Показания (20)
endometriosis(PHASE_2)Prolactin-Producing Pituitary Gland Adenoma(UNKNOWN)diabetes mellitus(PHASE_3)breast cancer(EARLY_PHASE_1)hyperprolactinemia(APPROVAL)reproductive system disease(PHASE_2)Increased circulating prolactin concentration(APPROVAL)hypothalamic neoplasm(APPROVAL)obesity(PHASE_1_2)type 2 diabetes mellitus(UNKNOWN)pituitary-dependent Cushing's disease(PHASE_2)Parkinson disease(APPROVAL)infertility(PHASE_2_3)migraine disorder(PHASE_2)polycystic ovary syndrome(PHASE_2)ovarian hyperstimulation syndrome(PHASE_3)restless legs syndrome(PHASE_3)female reproductive system disease(PHASE_2)Pituitary prolactin cell adenoma(UNKNOWN)acromegaly(UNKNOWN)

Источник: Open Targets Platform (EMBL-EBI)

Ген-лекарство взаимодействия

Найдено 16 взаимодействий · Типы: agonist, inhibitor

ГенТипОценкаИсточники
ALDH3A1agonist0.11 ист.
ALCAMagonist0.11 ист.
DRD2agonist0.15 ист., 1 публ.
AOC1inhibitor0.11 ист.
ALDH2agonist0.11 ист.
ABCB7inhibitor0.11 ист.
ABL2inhibitor0.11 ист.
ABCD1agonist0.01 ист.
A2Magonist0.01 ист.
A2MP1agonist0.01 ист.
A12M4agonist0.01 ист.
A1BGagonist0.01 ист.
A12M3agonist0.01 ист.
HTR2Cagonist0.01 ист.
ABL1inhibitor0.01 ист.
ALDH1A1agonist0.01 ист.
Гены-мишени:A12M3A12M4A1BGA2MA2MP1ABCB7ABCD1ABL1ABL2ALCAMALDH1A1ALDH2ALDH3A1AOC1DRD2

Источник: DGIdb (Washington University)

WЭнциклопедические данные

химическое соединение

English name
cabergoline
CAS
81409-90-7
Формула
C₂₆H₃₇N₅O₂
Молекулярная масса
+451.294725
МНН (ВОЗ)
cabergoline
АТХ коды:N04BC06G02CB03

Источник: Wikidata / Wikipedia

?Частые вопросы о препарате Агалатес

Какое действующее вещество в препарате Агалатес?
Действующее вещество препарата Агалатес — каберголин.
Какие есть аналоги Агалатес?
Аналоги Агалатес по действующему веществу (каберголин): Каберголин, Каберголин, Каберлакт.
В какой форме выпускается Агалатес?
Агалатес выпускается в форме: таблетки 0.5 мг.

Источники данных