Лекарства.Справочник

Агалатес

℞ По рецепту

Agalates

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
  • Противопоказан для детей
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

Агалатес — лекарственный препарат, действующее вещество — каберголин, Агонист допаминовых рецепторов. Ингибитор секреции пролактина. Производитель: TEVA Czech Industries, s.r.o..

Обновлено: · Проверено: Толмачева Екатерина Александровна

О препарате

Вещество
каберголин
Форма
таблетки 0.5 мг
Производитель
TEVA Czech Industries, s.r.o.(Чешская Республика)
Код АТХ
G02CB03
Хранение
от 2 до 25 °С
Клин.-фарм. группа
Агонист допаминовых рецепторов. Ингибитор секреции пролактина

Показания к применению

подавление физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям);нарушения, связанные с гиперпролактинемией (включая такие функциональные расстройства как аменорея, олигоменорея, ановуляция, галакторея);пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы);идиопатическая гиперпролактинемия.

Противопоказания

  • послеродовая или неконтролируемая артериальная гипертензия
  • тяжелые нарушения функции печени
  • нежелательные явления со стороны легких, такие как плеврит или фиброз (в т.ч. в анамнезе), связанные с приемом агонистов допамина
  • психозы (в т.ч. в анамнезе) или риск их развития
  • беременность и развившиеся на ее фоне преэклампсия и эклампсия
  • период лактации (грудного вскармливания)
  • детский возраст до 16 лет
  • поражение клапанов сердца вследствие длительной терапии каберголином, подтвержденное ЭхоКГ
  • непереносимость лактозы
  • дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции
  • одновременное применение с антибиотиками группы макролидов
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • повышенная чувствительность к другим алкалоидам спорыньи.Состорожностьюследует назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипотензией, синдромом Рейно, пептическими язвами или желудочно-кишечными кровотечениями, сонливостью, внезапными приступами сна, пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности или находящимся на гемодиализе, пациентам пожилого возраста старше 65 лет, в течение длительного времени

Режим дозирования

Каберголин принимают внутрь предпочтительно во время еды. Прилечении нарушений, связанных с гиперпролактинемией,рекомендуемая начальная доза составляет 500 мкг в неделю в 1 или 2 приема (например, в понедельник и четверг). Дозу повышают постепенно, обычно на 500 мкг в неделю с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 3 г.

Поддерживающая доза - 1 мг/неделю (0.25-2 мг/неделю); в отдельных случаях у пациентов с гиперпролактинемией - до 4.5 мг/неделю. При применении препарата Агалатес в дозах более 1 мг/неделю рекомендуется делить недельную дозу на 2 или более приемов в зависимости от переносимости.

Дляподавления физиологической послеродовой или уже установившейся лактациирекомендуемая доза - 1 мг однократно в течение первых 24 ч после рождения ребенка. Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина упациентов пожилого возраста старше 65 летограничен. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.

Побочные действия

  • Определение частоты побочных реакций (в соответствии с рекомендациями ВОЗ): очень часто (≥10%), часто (≥1%, но < 10%), нечасто (≥ 0.1%, но <1%), редко (≥ 0.01%, но <0.1%), очень редко (включая единичные случаи) - <0.01%.Со стороны иммунной системы:нечасто - реакция гиперчувствительности, кожная сыпь.Со стороны системы кроветворения:нечасто - эритромелалгия.Со стороны нервной системы:часто - галлюцинации, расстройства сна, замешательство, головокружение, дискинезия, повышение либидо, головная боль, сонливость, депрессия
  • нечасто - гиперкинез, психотическое расстройство, бред, парестезия, преходящая гемианопсия, обморок
  • очень редко - внезапный приступ сна, патологическое влечение к азартным играм.Со стороны сердечно-сосудистой системы:часто - постуральная гипотензия, стенокардия, поражение клапанов сердца (в т.ч. с регургитацией), перикардит, перикардиальный выпот, приливы, ощущение сердцебиения, периферические отеки.Со стороны пищеварительной системы:очень часто - тошнота, боль в животе
  • часто - диспепсия, рвота, гастрит, запор
  • редко - боль в эпигастральной области
  • очень редко - ретроперитонеальный фиброз.Со стороны дыхательной системы:часто - одышка, нечасто - плевральный выпот, фиброз легкого, носовое кровотечение.Прочие:часто - астения, слабость, нарушение функции печени, боль в молочной железе, нарушение зрения
  • очень редко - судороги в мышцах нижних конечностей, повышение активности КФК

Фармакологическое действие

Агонист допаминовых рецепторов. Каберголин - синтетический алкалоид спорыньи, производное эрголина, агонист допамина длительного действия, ингибирующий секрецию пролактина. Механизм действия каберголина включает стимуляцию центральных допаминовых рецепторов гипоталамуса.

В дозах более высоких, чем требуются для подавления секреции пролактина, препарат вызывает центральный допаминергический эффект, обусловленный стимуляцией допаминовых D2-рецепторов. Действие препарата носит дозозависимый характер.

Снижение содержания пролактина в крови обычно наблюдается через 3 ч и сохраняется в течение 2-3 недель, в связи с чем для подавления секреции молока обычно достаточно приема одной дозы препарата. При лечении гиперпролактинемии содержание пролактина в крови нормализуется через 2-4 недели применения препарата в эффективной дозе.

Нормальный уровень пролактина может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата. Каберголин обладает высокоселективным действием и не влияет на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Единственным фармакодинамическим эффектом, не связанным с терапевтическим действием, является снижение АД.

Максимальный гипотензивный эффект развивается обычно через 6 ч после однократного приема препарата; степень снижения АД и частота развития гипотензивного эффекта дозозависимы.

Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приема внутрь каберголин быстро всасывается из ЖКТ. Cmaxв плазме крови достигается через 0.5-4 ч. Пища не оказывает влияния на всасывание или распределение каберголина. Фармакокинетика имеет линейный характер до дозы 7 мг/сут. РаспределениеСвязывание каберголина (при концентрации 0.1-10 нг/мл) с белками плазмы составляет 41-42%.

МетаболизмВ моче обнаружены метаболиты каберголина: 6-аллил-8β-карбокси-эрголин в количестве 4-6% от принятой дозы, а также три других метаболита с общим содержанием менее 3%. Все метаболиты в значительно меньшей степени (по сравнению с каберголином) ингибируют секрецию пролактина. ВыведениеКаберголин обладает длительным T1/2.

T1/2у здоровых добровольцев составляет 63-68 ч, T1/2у пациенток с гиперпролактинемией составляет 79-115 ч. При таком T1/2равновесное состояние достигается через 4 недели. В моче и кале обнаружено, соответственно, 18% и 72% от принятой дозы. Содержание неизмененного каберголина в моче составляет 2-3%.

Особые указания

Чтобы открыть флакон, следует сначала нажать на крышку, затем повернуть ее, как показано на крышке. Капсулу с силикагелем из флакона не извлекать и не употреблять внутрь. Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени или почек ограничены.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) при необходимости длительной терапии Агалатес следует применять в более низких дозах. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности, не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе.

Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью. Влияние алкоголя на общую переносимость каберголина не установлено. Применение препарата Агалатес может вызывать симптоматическую артериальную гипотензию, особенно при совместном приеме с лекарственными средствами, снижающими АД. Рекомендуется регулярно измерять АД в первые 3-4 дня после начала лечения.

При длительном применении препарата Агалатес и других производных спорыньи, проявляющих активность по отношению к серотониновым 5-НТ2В-рецепторам, повышается риск развития фиброзных и серозно-воспалительных заболеваний, таких как экссудативный плеврит, плевральный фиброз, легочный фиброз, перикардит, поражение одного и более клапанов сердца (аортальный, митральный, трехстворчатый), ретроперитонеальный фиброз.

Отмена препарата Агалатес в случае развития перечисленных заболеваний приводила к улучшению состояния пациентов. Перед началом длительной терапии препаратом Агалатес все пациенты должны пройти полное обследование для выявления поражения клапанов сердца, определения функционального состояния легких и почек для предотвращения ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

При появлении новых клинических симптомов со стороны дыхательной системы рекомендуется рентгеноскопия легких. У пациентов с плевральными выпотами/фиброзом отмечалось повышение СОЭ, в связи с этим при повышенной СОЭ без явных клинических признаков также следует провести рентгенологическое обследование, а также определить концентрацию креатинина в плазме крови.

При длительной терапии препаратом Агалатес возможно постепенное развитие фиброзных нарушений, поэтому в ходе лечения следует контролировать появление таких симптомов, как одышка, укорочение дыхания, кашель, боль в грудной клетке, боль в пояснице, отек нижних конечностей, признаки наличия ретроперитонеального фиброза (боли в пояснице, недомогание), сердечная недостаточность.

После начала терапии препаратом Агалатес с целью профилактики фиброзных нарушений следует контролировать состояние клапанов сердца и провести ЭхоКГ обследование в течение 3-6 мес после начала терапии. Далее частота контроля ЭхоКГ устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента, но не реже, чем 1 раз в 6-12 мес.

В случае появления или ухудшения клапанной регургитации, сужения просвета или утолщения стенки клапана терапию препаратом Агалатес следует прекратить. Потребность пациента в других видах клинического обследования устанавливается врачом на индивидуальной основе. При применении препарата Агалатес может появляться сонливость и эпизоды внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона.

При применении препарата Агалатес отмечалось повышение либидо, гиперсексуальность, патологическое влечение к азартным играм. Эти симптомы были обратимы и исчезали при снижении дозы или отмене препарата Агалатес.

Гиперпролактинемия в сочетании с аменореей и бесплодием могут быть связаны с опухолями гипофиза, поэтому до начала терапии препаратом Агалатес необходимо провести обследование функции гипофиза. Рекомендуется проверять содержание пролактина в сыворотке крови каждый месяц, т.к. после достижения эффективного терапевтического режима нормальная концентрация пролактина сохраняется в течение 2-4 недель.

После отмены препарата Агалатес гиперпролактинемия обычно возникает вновь. Однако у некоторых пациентов наблюдается стойкое снижение концентрации пролактина в течение нескольких месяцев. Применение препарата Агалатес восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом.

Поскольку беременность может наступить до возобновления менструаций, тесты на беременность рекомендуется проводить в период аменореи, а после восстановления менструального цикла - во всех случаях их задержки более чем на 3 дня. Женщинам, не планирующим беременность, рекомендуется применять эффективные негормональные средства контрацепции во время лечения препаратом Агалатес и после его окончания.

Женщинам, планирующим беременность, зачатие рекомендуется не ранее чем через 1 месяц после отмены препарата Агалатес. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациентов следует проинформировать о необходимости соблюдения осторожности при вождении автомобиля или управлении механизмами.

Пациенты, у которых уже наблюдались сонливость и/или эпизоды внезапного засыпания при лечении препаратом Агалатес, должны отказаться от вождения автомобиля или другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Доклинические данные по безопасностиКак показано в доклинических исследованиях, каберголин безопасен в значительном диапазоне доз и не имеет тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта.

Лекарственное взаимодействие

Влияние макролидных антибиотиков на содержание в плазме каберголина при их совместном использовании не изучено. Учитывая возможность повышения уровня каберголина, препарат не рекомендуется применять в сочетании с макролидами.

Механизм действия каберголина связан с прямой стимуляцией допаминовых рецепторов, поэтому его не следует применять в комбинации с антагонистами допаминовых рецепторов (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены, метоклопрамид). Отсутствует информация о взаимодействии каберголина с другими алкалоидами спорыньи, тем не менее, не рекомендуется длительное применение такой комбинации.

Учитывая фармакодинамику каберголина (гипотензивное действие), необходимо принимать во внимание взаимодействие с лекарственными средствами, снижающими АД. В клинических исследованиях у пациентов с болезнью Паркинсона фармакокинетического взаимодействия с леводопой или селегилином не обнаружено.

Фармакокинетическое взаимодействие с другими препаратами на основании имеющейся информации о метаболизме каберголина предсказать невозможно.

Форма выпуска и состав

Таблеткибелого цвета, плоские, овальные, с фаской и риской на одной стороне, с гравировкой "0.5" с одной стороны от риски и "CBG" - с другой.1 таб.каберголин500 мкгВспомогательные вещества: лактоза - 75.8 мг, L-лейцин - 3.6 мг, магния стеарат (Е572) - 0.1 мг.2 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.8 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.хс системой против вскрытия детьми

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Перед началом приема препарата следует исключить беременность. Рекомендуется избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения. Имеются ограниченные данные по приему препарата при беременности, полученные в течение первых 8 недель после зачатия.

Применение каберголина не сопровождалось повышением риска абортов, преждевременных родов, многоплодной беременности или врожденных нарушений. Других данных до настоящего времени не получено. В исследованиях на животных прямого или косвенного неблагоприятного влияния каберголина на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие не обнаружено.

Учитывая ограниченный опыт применения каберголина при беременности, при ее планировании препарат следует отменить. В случае наступления беременности во время лечения каберголин немедленно отменяют. В связи с возможностью экспансии ранее существовавшей опухоли следует мониторировать признаки увеличения гипофиза у беременных.

Поскольку каберголин подавляет лактацию, препарат не следует назначать матерям, которые предпочитают грудное вскармливание младенцев. Во время лечения каберголином следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушениях функции печени

Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

При нарушениях функции почек

Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции почек ограничены. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности. Не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения каберголина у детей до 16 лет не изучена.

Применение у пожилых

Состорожностьюследует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Контакты для обращений

(Израиль)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуАгалатесТаблетки 0.5 мг: 2 или 8 шт.РУ: ЛП-№(001465)-(РГ-RU)

от 28.11.22- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-001307/09

Передозировка

Сведений о передозировке препарата нет. Исходя из результатов экспериментов на животных, можно ожидать появлениесимптомов, обусловленных гиперстимуляцией допаминовых рецепторов: тошнота, рвота, снижение АД, нарушения сознания/психозы или галлюцинации.Лечение:по показаниям следует принять меры по восстановлению АД. Кроме того, при выраженных симптомах со стороны ЦНС (галлюцинации) может потребоваться применение антагонистов допамина.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, в плотно закрытом оригинальном флаконе при температуре не выше 25°С.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.AGA-RU-00002-DOK-PHARM

ТЕВА(Израиль)

Общество с ограниченной ответственностью "Тева"125047 Москва,вн.тер.г. муниципальный округ Тверской,пл.Тверская застава, д. 4Тел.: +7 (495) 644-22-34E-mail: info@teva.ru

Взаимодействие с другими препаратами

Кларитромицин Санофи(САНОФИ РОССИЯ, Россия)Орунгал®(ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, Россия)Все взаимодействия

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Агалатес
КодДиагноз
D35.2Доброкачественное новообразование гипофиза
E22.1Гиперпролактинемия
N64.3Галакторея, не связанная с деторождением
N91Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
N97.0Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
O92.6Галакторея
Z39.1Помощь и обследование кормящей матери

Аналоги Агалатес

3 препаратов с тем же действующим веществом каберголин

Аналоги препарата Агалатес по действующему веществу каберголин
Препарат
Каберголин
Каберголин
Каберлакт

Химические данные

Молекулярная формула
C26H37N5O2
Молекулярная масса
451.6 г/моль
CAS номер
81409-90-7
Название IUPAC
(6aR,9R,10aR)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-(ethylcarbamoyl)-7-prop-2-enyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Источник: PubChem (CID: 54746)

Побочные реакции (международные данные)

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS

drug ineffective
390
off label use
351
headache
319
fatigue
275
nausea
274
dizziness
224
malaise
209
pain
195
Беременность (FDA): Pregnancy: Teratogenic Effects: Category B. Reproduction studies have been performed with cabergoline in mice, rats, and rabbits administered by gavage. (Multiples of the maximum recommended human dose in this section are calculated on a body surface area basis using total mg/m 2 /week for animals a
Ergot Derivative [EPC]

Источник: OpenFDA FAERS (cabergoline)

Механизм действия

Dopamine Agonists
Dopamine D2 receptor agonistD(2) dopamine receptor(DRD2)
Физиологические эффекты
Decreased Prolactin SecretionIncreased Dopamine Activity

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1201087)

Клинические исследования

50
Всего
4
Фаза 1
13
Фаза 2
12
Фаза 3
Ключевые исследования
Bioequivalence Study of Cabergoline Tablets and Dostinex Under Fed Conditions
Фаза 1Завершеноn=24
Cabergoline Before or After Oocyte Collection for Follicular Resolution
Фаза 4Завершеноn=70
Cabergoline Versus Calcium Infusion in Ovarian Hyperstimulation Syndrome Prevention
Фаза 3Завершеноn=230

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

GМочеполовая система и половые гормоны
G02OTHER GYNECOLOGICALS
G02COTHER GYNECOLOGICALS
G02CBProlactine inhibitors

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Белки-мишени

D(2) dopamine receptor
P14416
Гены: DRD2
Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase (PubMed:21645528). Positively regulates postnatal regression of retinal hyaloid vessels via suppression of VEGFR2/KDR activity, downstream of OPN5 (By similarity)

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Pituitary NeoplasmsParkinson DiseaseRestless Legs SyndromeDiabetes MellitusOvarian Hyperstimulation SyndromeInfertilityCocaine-Related DisordersEndometriosisPaget Disease, ExtramammaryPituitary ACTH HypersecretionPolycystic Ovary SyndromeObesitySubstance-Related DisordersBreast Neoplasms

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Агалатес

Какое действующее вещество в препарате Агалатес?
Действующее вещество препарата Агалатес — каберголин.
Какие есть аналоги Агалатес?
Аналоги Агалатес по действующему веществу (каберголин): Каберголин, Каберголин, Каберлакт.
В какой форме выпускается Агалатес?
Агалатес выпускается в форме: таблетки 0.5 мг.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govDailyMed (NIH)WHO ATCUniProt (EMBL-EBI)