Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry)
℞ По рецептуЖНВЛП- Противопоказан при беременности
- Возможно применение для детей
Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry) — лекарственный препарат, действующее вещество — вакцина для профилактики желтой лихорадки, Вакцина для профилактики желтой лихорадки. Производитель: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС").
Обновлено: · Проверено: Баркова Татьяна Викторовна
О препарате
Показания к применению
профилактика желтой лихорадки у детей с 9-месячного возраста и взрослых, выезжающих за рубеж в энзоотичные по желтой лихорадке районы, а также у лиц, работающих с живыми культурами возбудителя желтой лихорадки.
Противопоказания
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии)
- аллергическая реакция на белок куриного яйца в анамнезе
- первичные (врожденные) иммунодефицита
- вторичные (приобретенные) иммунодефицита: лечение иммунодепрессантами, антиметаболитами, рентгенотерапия - прививки проводят не ранее, чем через 12 мес после выздоровления (окончания лечения)
- беременность.С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Конкретное решение о необходимости проведения прививок некоторым группам лиц (беременным, больным с хроническими заболеваниями, злокачественными болезнями крови и новообразованиями и т.п.), проживающим в энзоотичных районах по желтой лихорадке, зависит от степени риска заболевания
Режим дозирования
Вакцинацию проводят однократно подкожно, шприцем под наружный угол лопатки или в область дельтовидной мышцы плеча в дозе 0,5 мл для всех возрастных групп не позднее, чем за 10 сут до выезда в энзоотичный район. Ревакцинацию, при необходимости, проводят спустя 10 лет после вакцинации той же дозой.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (деформация «таблетки» - пористая масса светло-розового цвета изменяет форму и резко уменьшается в объеме, негомогенность растворенного препарата и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения и транспортирования.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Все содержимое ампулы с растворителем используется для растворения вакцины. Вакцина должна полностью растворяться в течении 5 мин. Растворенная, вакцина представляет собой опалесцирующую жидкость желтовато-розового цвета.
Растворенную вакцину выдерживают 10-15 мин, затем ампулу встряхивают и набирают в шприц одну прививочную дозу 0,5 мл. Допускается хранение растворенной вакцины, закрытой стерильной салфеткой, в течение не более 1 ч при температуре от 2 до 8°С. Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах, с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку.
Побочные действия
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Местная реакция проявляется в виде гиперемии и отека (диаметром не более 2,5 см), которая может появиться через 12 - 24 ч и исчезает спустя 2-3 сут после инъекции.
В исключительно редких случаях развивается уплотнение подкожной клетчатки, сопровождающееся зудом, болевыми ощущениями, увеличением регионарных лимфоузлов. Общая реакция может развиться в интервале между 4 и 10 сут после прививки в виде повышения температуры до 38,5°С, недомогания, головокружения, головной боли, озноба. Продолжительность общей реакции не превышает 3-х сут.
В редких случаях возможны осложнения аллергического характера. В связи с этим прививочные пункты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, а привитой обязан находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Лицам, предрасположенным к аллергическим реакциям, назначают прием антигистаминных препаратов на протяжении 2-4 дней до и после вакцинации.
Фармакологическое действие
Вакцина стимулирует выработку иммунитета к вирусу желтой лихорадки продолжительностью 10-15 лет.
Лекарственное взаимодействие
Для лиц старше 15 лет допускается проводить вакцинацию против желтой лихорадки одновременно (в один день) с другими прививками национального календаря профилактических прививок, при условии введения препаратов в разные части тела. Для детей до 15 лет интервал между предшествовавшей прививкой против другой инфекции и вакцинацией против желтой лихорадки должен быть не менее 2-х мес.
Противопоказано использование вакцины против желтой лихорадки одновременно с вакцинами, предназначенными для профилактики холеры и паратифов А и В. В этом случае между обеими вакцинациями следует соблюдать интервал в 3 мес.
Форма выпуска и состав
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введенияв виде пористой массы в форме таблетки светло-розового цвета.1 дозавирус желтой лихорадкине менее 1 000 ЛД50или 1600 БОЕВспомогательные вещества: лактозы моногидрат 20 мг, сорбитол 10 мг, L-гистидин 1.2 мг, L-аланин 0.7 мг.
Растворитель:вода д/и.1 мл (2 дозы) - ампулы (10) в комплекте с растворителем 1.25 мл – ампулы (10) в отдельной картонной пачке - пачки картонные.2.5 мл (5 доз) - ампулы (10) в комплекте с растворителем 3 мл – ампулы (10) в отдельной картонной пачке - пачки картонные.5 мл (10 доз) - ампулы (10) в комплекте с растворителем 6 мл – ампулы (10) в отдельной картонной пачке - пачки картонные.1 мл (2 дозы) - ампулы (5) в комплекте с растворителем 1.25 мл – ампулы (5) - пачки картонные.2.5 мл (5 доз) - ампулы (5) в комплекте с растворителем 3 мл – ампулы (5) - пачки картонные.5 мл (10 доз) - ампулы (5) в комплекте с растворителем 6 мл – ампулы (5) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности.
Применение у детей
Применяют детям с 9-тимесячного возраста
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуВакцина желтой лихорадки живая сухаяЛиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.5 мл/1 доза: 1 мл, 2.5 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. в комплекте с растворителемРУ: ЛС-000592
от 28.09.09- Действующее
Условия хранения
Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.2329-08 при температуре от 2 до 8 °С в термоконтейнерах. Вакцину хранят при температуре от 2 до 8°С. Растворитель хранят при температуре от 2 до 8°С при совместной упаковке с вакциной и от 2 до 25°С - при раздельной упаковке с вакциной. Замораживание растворителя не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности - 2 года.
Условия реализации
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
⊞Показания по МКБ-10
₽Предельные цены (ЖНВЛП)
Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ
| Торговое название | Форма выпуска | Цена, ₽ |
|---|---|---|
| Вакцина для профилактики желтой лихорадки | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0.5 мл/доза, 10 доз - ампулы (10) / в комплекте с раствор | 7 100,00 ₽ |
Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry)
- Какое действующее вещество в препарате Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry)?
- Действующее вещество препарата Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry) — вакцина для профилактики желтой лихорадки.
- В какой форме выпускается Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry)?
- Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry) выпускается в форме: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.5 мл/1 доза.