Лекарства.Справочник

Вазомирин

℞ По рецептуЖНВЛП

Vazomirin

  • C осторожностью применяется при беременности
  • C осторожностью применяется при кормлении грудью
  • Противопоказан при нарушениях функции почек
  • C осторожностью применяется у детей
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

Вазомирин — лекарственный препарат, действующее вещество — десмопрессин, Аналог вазопрессина. Производитель: APOTEX, Inc..

Обновлено: · Проверено: Юдинцева Мария Сергеевна

О препарате

Вещество
десмопрессин
Форма
спрей назальный дозированный 10 мкг/1 доза
Производитель
APOTEX, Inc.(Канада)
Код АТХ
H01BA02
Хранение
от 15 до 25 °С
Клин.-фарм. группа
Аналог вазопрессина

Показания к применению

несахарный диабет центрального генеза;первичный ночной энурез у детей 5 лет и старше;диагностический тест на концентрационную способность почек.

Противопоказания

  • анурия
  • отечный синдром различного генеза
  • синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона
  • гипоосмолярность плазмы
  • декомпенсированная сердечная недостаточность (в т.ч. и в анамнезе)
  • необходимость применения терапии диуретиками
  • гипонатриемия
  • привычная полидипсия (врожденная или психогенная)
  • предрасположенность к тромбозам
  • аллергический ринит
  • заложенность носа
  • отек и рубцовые изменения слизистой носа
  • инфекции верхних дыхательных путей
  • нарушение сознания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностьюследует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, детям до 1 года и пожилым, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, во время беременности

Режим дозирования

Препарат предназначен для интраназального введения. Первичный ночной энурезНачальная доза длядетей (начиная с 5 лет)и длявзрослых (до 65 лет),у которых имеется первичный ночной энурез, но с нормальной концентрационной способностью почек, составляет 20 мкг - одно нажатие на дозирующее устройство (10 мкг) в каждый носовой ход на ночь перед сном.

При необходимости дозу следует увеличить до 40 мкг - два нажатия на дозирующее устройство (20 мкг) в каждый носовой ход. Решение о продолжении лечения принимается через 3 месяца непрерывной терапии на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение одной недели.

В случае лечения энуреза, прием жидкости должен быть ограничен до минимума - только для утоления жажды за 1 ч до и в течение 8 ч после введения препарата.

Несахарный диабет центрального генезаДоза подбирается индивидуально, однако, как показывает клинический опыт, средняя суточная доза увзрослыхсоставляет 10-40 мкг, удетей- 10-20 мкг (одно или два нажатия на дозирующее устройство (10-20 мкг) 1 или 2 раза в сутки. Эта суточная доза может даваться однократно или может быть разделена на 2-3 приема.

Тест на концентрационную способность почекДля определения концентрационной способности почек используются следующие средние дозы: длявзрослых- 40 мкг;детей старше 1 года- 10-20 мкг,детей в возрасте до 1 года-10 мкг.

Сразу после введения препарата пациенту необходимо опорожнить мочевой пузырь и на время проведения теста и 4 часа после его окончания применения (всего 8 часов) отбирается 2 порции мочи для измерения ее осмоляльности. Во время теста необходимо ограничить прием жидкости (объем жидкости, поступившей в организм за 1 ч до исследования и в течение 8 ч после не должен превышать 0.5 л).

Для большинства пациентов нормальным показателем осмоляльности мочи после назначения Вазомирина является 800 мОсм/кг. У детей концентрация мочи 600 мОсм/кг должна достигаться в течение 5 ч после введения препарата. Если выявлен показатель осмоляльности ниже этого значения, то исследование следует повторить.

Повторное выявление низкого значения свидетельствует о нарушении концентрационной способности почек, и в этом случае пациент нуждается в дополнительном обследовании.

Побочные действия

Могут наблюдаться: головная боль, боль в животе, тошнота, отек слизистой оболочки носа, ринит и носовое кровотечение. В редких случаях наблюдаются аллергические реакции на компоненты препарата в виде кожных проявлений. В единичных случаях - головокружение, повышение артериального давления, альгодисменорея, конъюнктивит, снижение слезоотделения.

Лечение десмопрессином без одновременного снижения потребления жидкости может сопровождаться задержкой жидкости в организме, сопровождающейся гипонатриемией, повышением массы тела, отеками и в тяжелых случаях - преходящими неврологическими нарушениями, в основном, генерализованными судорогами.

Фармакологическое действие

Десмопрессин является синтетическим аналогом природного антидиуретического гормона аргинин-вазопрессина. Структурные изменения в молекуле аргинин-вазопрессина (дезаминирование цистеина в положении 1 и замещение L-аргинина на D-аргинин в положении 8) обуславливают уменьшение вазопрессорной активности и усиление антидиуретического действия десмопрессина.

Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев почек для воды и повышает ее реабсорбцию. Применение десмопрессина приводит к уменьшению объема выделяемой мочи и одновременному повышению осмолярности мочи и снижению осмолярности плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспусканий и уменьшению ночной полиурии.

Антидиуретическая активность проявляется через 15-30 минут после введения дозы, достигает клинически значимой в течение 1 ч и остается высокой в течение 8 ч после введения дозы.

Фармакокинетика

Биодоступность десмопрессина при интраназальном введении составляет около 10%. После введения 20 мкг десмопрессин обнаруживается в плазме через 15 мин. Cmaxпосле интраназального введения достигается через 1 ч. Десмопрессин связывается с белками в очень незначительной степени. Выводится с грудным молоком человека в низкой концентрации.

Десмопрессин, подобно вазопрессину, метаболизируется в основном в печени и почках. Однако, дезаминирование цистеина-1 придает ему устойчивость к ферментативному распаду, что выражается в значительно более продолжительном T1/2десмопрессина. T1/2составляет около 4 ч. Не имеется сведений об энтеропеченочной циркуляции и о фармакологической активности его метаболитов.

Особые указания

Необходимо проявлять особую осторожность в отношении пациентов с риском внутричерепной гипертензии; пациентов с нарушением водного и/или электролитного баланса и пациентов с нарушениями, при которых гипергидратация организма может представлять опасность, например, нарушение функции почек, сердечная недостаточность, муковисцидоз или проведение анестезии.

Перед назначением препарата Вазомирин следует исключить диагнозы психогенной полидипсии и алкоголизм. Тест на концентрационную способность почек у детей в возрасте до 1 года должен выполняться только в условиях стационара.

Пациенты, получающие лечение в связи с первичным ночным энурезом, должны быть предупреждены о необходимости избегать чрезмерного потребления жидкости и о необходимости прекращения приема препарата Вазомирин в случае возникновения рвоты и/или диареи до восстановления у них нормального баланса жидкости в организме.

Для предупреждения задержки жидкости необходимо проявлять осторожность после проведения диагностических тестов по выявлению несахарного диабета или исследования концентрационной способности почек. Не следует форсировать введение жидкости ни перорально, ни парентерально, а пациенты должны принимать столько жидкости, сколько им требуется для утоления жажды.

Не следует применять Вазомирин при изменениях слизистой, таких как рубцы, отек или другие заболевания, так как это может привести к неравномерной и ненадежной абсорбции. У пациентов с назальными нарушениями, включая простудные заболевания, существует риск неустойчивой и/или сниженной эффективности лекарственного препарата.

Это также может наблюдаться и у пациентов, занимающихся таким видом деятельности, при котором лекарственное средство может удаляться из полости носа до его всасывания, например, при плавании. Препарат Вазомирин не следует назначать детям, которым требуются дозы меньше 10 мкг десмопрессина (в форме ацетата гидрата).

Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмамиПрием препарата не оказывает отрицательного воздействия на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Индометацин может усиливать, но не увеличивать продолжительность действия десмопрессина. Пероральные гипогликемические средства, например, глибенкламид, могут уменьшать продолжительность действия десмопрессина.

Терапия в сочетании с лекарственными средствами, которые вызывают высвобождение антидиуретического гормона и усиливают антидиуретическую активность или нарушают водно-электролитный баланс, например, трициклические антидепрессанты (хлорпромазин и карбамазепин), клофибрат и хлорпропамид, усиливает антидиуретический эффект и увеличивает риск задержки жидкости в организме.

Глибутид, тетрациклин, литий, норэпинефрин ослабляют антидиуретическое действие. Десмопрессин усиливает действие гипертензивных средств.

Форма выпуска и состав

Спрей назальный дозированный1 дозадесмопрессин10 мкг*непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - десмопрессин.25 доз - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством - пачки картонные.50 доз - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством - пачки картонные.

Беременность и лактация

Вазомирин следует назначать с осторожностью беременным пациенткам, несмотря на очень низкую активность десмопрессина в стимуляции родовой деятельности. Вредного воздействия десмопрессина на плод не выявлено.Количество десмопрессина, которое может передаваться новорожденному с молоком матери, значительно меньше того, которое необходимо для влияния на диурез. Однако, рекомендуется проявлять осторожность при назначении лечения женщинам, кормящим грудью.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при анурии. Состорожностьюследует применять препарат при почечной недостаточности.

Применение у детей

С осторожностью следует применять препарат детям до 1 года.

Применение у пожилых

С осторожностью следует применять препарат пожилым пациентам.

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуВазомиринСпрей назальный дозированный 10 мкг/1 доза: фл. 25 или 50 доз с дозир. устройствомРУ: ЛСР-010922/09

от 31.12.09- ДействующееДата переоформления: 14.05.10

Передозировка

Передозировка повышает риск задержки жидкости и приводит к судорогам.В случае возникновения гипонатриемии, лечение Вазомирином необходимо немедленно отменить и ограничить потребление жидкости до нормализации уровня натрия в сыворотке, в тяжелых случаях - медленная в/в инфузия концентрированных солевых растворов одновременно с фуросемидом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Не замораживать.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Вазомирин
КодДиагноз
E23.2Несахарный диабет
F98.0Энурез неорганической природы
Z03Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

Химические данные

Молекулярная формула
C46H64N14O12S2
Молекулярная масса
1069.2 г/моль
CAS номер
16679-58-6
Название IUPAC
(2S)-N-[(2R)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-[(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide

Источник: PubChem (CID: 5311065)

Побочные реакции (международные данные)

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS

hyponatraemia
333
drug ineffective
215
headache
182
nausea
169
fatigue
142
vomiting
137
off label use
130
dizziness
111
Беременность (FDA): Pregnancy Category B Fertility studies have not been done. Teratology studies in rats and rabbits at doses from 0.05 to 10 mcg/kg/day (approximately 0.1 times the maximum systemic human exposure in rats and up to 38 times the maximum systemic human exposure in rabbits based on surface area, mg/m2) r

Источник: OpenFDA FAERS (desmopressin)

Механизм действия

Pituitary Hormone Receptor Agonists
Физиологические эффекты
Increased Coagulation Factor ConcentrationIncreased Collecting Duct Water Permeability

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1429)

Предельные цены (ЖНВЛП)

Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ

Торговое названиеФорма выпускаЦена, ₽
Десмопрессинтаблетки подъязычные, 60 мкг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные1 073,59
Десмопрессинтаблетки подъязычные, 120 мкг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные2 058,50

Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)

Клинические исследования

50
Всего
1
Фаза 1
7
Фаза 2
12
Фаза 3
Ключевые исследования
Desmopressin for Improving Nocturnal Enuresis in Patients After Radical Cystectomy With Bladder Reconstruction
Фаза 4UNKNOWNn=50
Desmopressin Stimulation Test Performance in ACTH-Dependent Cushing Syndrome
Фаза 2Наборn=140
Perioperative Use of Desmopressin (DDAVP) in Breast Cancer
Фаза 2Завершеноn=21

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

HГормоны системного действия
H01PITUITARY AND HYPOTHALAMIC HORMONES AND ANALOGUES
H01BPOSTERIOR PITUITARY LOBE HORMONES
H01BAVasopressin and analogues

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Renal ColicDiabetes InsipidusEnuresisPainLeptospirosisUrinary Bladder, OveractiveBreast NeoplasmsHemorrhageHypertensionProstatic Neoplasms, Castration-Resistant

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Вазомирин

Какое действующее вещество в препарате Вазомирин?
Действующее вещество препарата Вазомирин — десмопрессин.
В какой форме выпускается Вазомирин?
Вазомирин выпускается в форме: спрей назальный дозированный 10 мкг/1 доза.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govDailyMed (NIH)WHO ATC