ВайруФлю
Без рецептаVajruFlu
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- C осторожностью применяется у детей
- Возможно применение пожилыми пациентами
ВайруФлю — лекарственный препарат, Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний. Производитель: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х..
Обновлено: · Проверено: Баркова Татьяна Викторовна
О препарате
Показания к применению
Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.
Противопоказания
- Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
- артериальная гипертензия
- портальная гипертензия
- сахарный диабет
- гипертиреоз
- закрытоугольная глаукома
- феохромоцитома
- алкоголизм
- одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков
- беременность
- период лактации (грудного вскармливания)
- детский возраст до 12 лет
- повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.С осторожностьюВыраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени)
- у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. Длительность применения - не более 5 дней.Упациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильберанеобходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.Припочечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.
Побочные действия
- Со стороны системы кроветворения:очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.Аллергические реакции:редко - гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек
- частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Со стороны нервной системы:часто - сонливость
- редко - головокружение, головная боль.Нарушения психики:редко - повышенная возбудимость, нарушение сна.Со стороны органа зрения:редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.Со стороны пищеварительной системы:часто - тошнота, рвота
- редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.Со стороны печени и желчевыводящих путей:редко - повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны кожи и подкожных тканей:редко - кожная сыпь, зуд, эритема.Со стороны мочевыделительной системы:редко - затруднение мочеиспускания.Общие реакции:редко - недомогание
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол- анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Фенилэфрин- альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фенирамин- противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.
Аскорбиновая кислотаучаствует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.
Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Фармакокинетика
Парацетамолбыстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmaxв плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации.
Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2составляет от 1 до 3 ч. Фенилэфринвсасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmaxв плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч.
Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2составляет 2-3 ч. Cmaxфенираминав плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислотабыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой.
Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Особые указания
Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью. Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиКомбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
ПарацетамолУсиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmaxв плазме крови.
Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол может приводить к увеличению T1/2хлорамфеникола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.
Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола.
У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя). Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.
ФенираминВозможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. ФенилэфринФенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.
Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы).
Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.
При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой. Аскорбиновая кислотаПри одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.
При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.
При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Форма выпуска и состав
Порошок для приготовления раствора для приема внутрьв виде смеси порошка и гранул от светло-желтого до желтого цвета, с ароматом лимона; допускается наличие вкраплений белого цвета.1 пак.парацетамол325 мгфенилэфрина гидрохлорид10 мгфенирамина малеат20 мгаскорбиновая кислота50 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 4492.75 мг, ароматизатор лимонный - 42 мг, аспартам (Е951) - 30 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, гипромеллоза - 10 мг, рибофлавин (Е101) - 0.25 мг.5 г - пакеты (4) - пачки картонные.5 г - пакеты (5) - пачки картонные.5 г - пакеты (6) - пачки картонные.5 г - пакеты (8) - пачки картонные.5 г - пакеты (10) - пачки картонные.5 г - пакеты (12) - пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрьв виде смеси порошка и гранул от светло-желтого до желтого цвета, с ароматом меда и лимона; допускается наличие вкраплений белого цвета.1 пак.парацетамол325 мгфенилэфрина гидрохлорид10 мгфенирамина малеат20 мгаскорбиновая кислота50 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 4492.75 мг, ароматизатор медовый - 21 мг, ароматизатор лимонный - 21 мг, аспартам (Е951) - 30 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, гипромеллоза - 10 мг, рибофлавин (Е101) - 0.25 мг.5 г - пакеты (4) - пачки картонные.5 г - пакеты (5) - пачки картонные.5 г - пакеты (6) - пачки картонные.5 г - пакеты (8) - пачки картонные.5 г - пакеты (10) - пачки картонные.5 г - пакеты (12) - пачки картонные.5 г - пакет (12) - картонная пачка.5 г - пакет (10) - картонная пачка.5 г - пакет (8) - картонная пачка.5 г - пакет (6) - картонная пачка.5 г - пакет (5) - картонная пачка.5 г - пакет (4) - картонная пачка.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
⊞Показания по МКБ-10
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате ВайруФлю
- В какой форме выпускается ВайруФлю?
- ВайруФлю выпускается в форме: порошок для приготовления раствора для приема внутрь (с ароматом лимона) 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг.