Панзига®
℞ По рецептуЖНВЛПPanziga®
- C осторожностью применяется при беременности
- C осторожностью применяется при кормлении грудью
- Возможно применение для детей
Панзига® — лекарственный препарат. Производитель: OCTAPHARMA, S.A.S..
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Противопоказания
Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.С осторожностью:беременность, период лактации.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/в капельно.Доза и схема введения зависят от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Фармакологическое действие
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Особые указания
Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Лекарственное взаимодействие
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).
Форма выпуска и состав
Раствор для инфузийпрозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до светло-желтого цвета.1 млиммуноглобулин человеческий нормальный (белки плазмы человека, из которых иммуноглобулин G не менее 95 %, иммуноглобулин А не более 0.3 мг/мл*)100 мг* сопутствующий белок плазмыВспомогательные вещества: глицин - 17.3 мг, вода д/и - до 1 мл.10 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.25 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.100 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.200 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.300 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Беременность и лактация
С осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуПанзига®Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 млРУ: ЛП-008242
от 09.06.22- Действующее
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
?Частые вопросы о препарате Панзига®
- В какой форме выпускается Панзига®?
- Панзига® выпускается в форме: раствор для инфузий 100 мг/1 мл.