Лекарства.Справочник

Панаспар

Без рецептаЖНВЛП

Pananspar

  • C осторожностью применяется при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
  • Противопоказан при нарушениях функции почек
  • Противопоказан для детей

Панаспар — лекарственный препарат, действующее вещество — калия аспарагинат и магния аспарагинат. Производитель: Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про").

Обновлено:

О препарате

Форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг
Производитель
Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")
Код АТХ
A12CX

Показания к применению

Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при различных проявлениях ИБС (включая острый инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к калия аспарагинату и магния аспарагинату; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Для приема внутрь: острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, болезнь Аддисона, AV-блокада I-III степени, шок, включая кардиогенный (АД менее 90 мм рт.ст), нарушение обмена аминокислот, тяжелая миастения, гемолиз, острый метаболический ацидоз, состояние дегидратации. С осторожностью:беременность (особенно I триместр), период грудного вскармливания.

Для внутривенного введения: гиперкалиемия, гипермагниемия, острая почечная недостаточность, недостаточность коры надпочечников, AV-блокада II и III степени, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения, дегидратация; болезнь Аддисона.

С осторожностью:выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, опасность возникновения отеков, хроническая почечная недостаточность - в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в сыворотке крови является невозможным (опасность кумуляции,токсическое содержание магния), кардиогенный шок (систолическое АД менее 90 мм рт.ст), гипофосфатемия, мочекаменный диатез, связанный с нарушением обмена кальция, магния и аммония фосфата, AV-блокада I степени.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь и в/в (струйно медленно или в/в капельно). Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в области эпигастрия (у пациентов с анацидным гастритом или холециститом). Со стороны сердечно-сосудистой системы:AV-блокада; при в/в введении - парадоксальная реакция в виде увеличения числа экстрасистол, снижение АД.

Со стороны обмена веществ:гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезия), гипермагниемия (гиперемия кожи лица, жажда, брадикардия, снижение АД, мышечная слабость, усталость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судороги). Местные реакции:при в/в введении - флебит, тромбоз вен.

Фармакологическое действие

Источник ионов калия и магния. Предупреждает или устраняет гипокалиемию. Улучшает обмен веществ в миокарде. Улучшает переносимость сердечных гликозидов. Обладает антиаритмической активностью. Аспарагинат переносит ионы калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма.

Ион магния играет важную роль в поддержании гомеостаза калия и кальция, обладает свойствами блокатора кальциевых каналов, участвует во многих ферментативных реакциях, метаболизме белков и углеводов.

Фармакокинетика

Калия аспарагинат и магния аспарагинат интенсивно всасываются в кишечнике, преимущественно в тонкой кишке. Выводятся почками.

Особые указания

Вместе с аспарагинатом калия и магния в случае необходимости можно вводить строфантин или препараты наперстянки.При быстром в/в введении возможна гиперкалиемия и гипермагниемия.В составе поляризующей смеси (в сочетании с декстрозой и инсулином) нормализуют ритм сердечной деятельности при инфаркте миокарда, эктопических аритмиях и передозировке сердечных гликозидов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антиаритмическими средствами усиливается отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмиков. При одновременном применении бета-адреноблокаторы, циклоспорин, ингибиторы АПФ, НПВС, калийсберегающие диуретики, заменители поваренной соли, содержащие калий, повышают риск развития гиперкалиемии.

При одновременном применении с вяжущими и обволакивающими средствами уменьшается абсорбция из ЖКТ; со средствами для наркоза - возможно усиление депримирующего действия на ЦНС; с атракурия безилатом, суксаметония хлоридом - возможно усиление нервно-мышечной блокады.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, НПВП повышается риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Магний снижает эффекты неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина.

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойбелого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на срезе белого или почти белого цвета.1 таб.калия аспарагината гемигидрат166.3 мг,что соответствует содержанию калия аспарагината158 мгмагния аспарагината тетрагидрат1175 мг,что соответствует магния аспарагината175 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 86.1 мг, крахмал картофельный - 3.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, тальк - 10 мг, магния стеарат - 4 мг, повидон K30 - 3.3 мг.

Масса ядра- 450 мг;Состав оболочки:гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сП3)- 3.785 мг; триацетин- 0.38 мг; бутилметакрилата сополимер- 7.715 мг; титана диоксид- 1.925 мг; тальк- 2.260 мг; стеариновая кислота- 1.16 мг; натрия лаурилсульфат- 0.775 мг;Масса таблетки, покрытой пленочной оболочкой- 468 мг.10 шт. - упаковки ячейковые картонные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые картонные (5) - пачки картонные.

Беременность и лактация

Применение данного средства внутрь при беременности (особенно I триместр) возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Калия и магния аспарагинат проникают в грудное молоко. При необходимости приема данного средства в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.Противопоказано в/в применение средства при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При нарушениях функции печени

Следует соблюдать осторожность при в/в применении у пациентов с выраженными нарушениями функции печени

При нарушениях функции почек

Противопоказан для приема внутрь при острой и хронической почечной недостаточности.Противопоказан для в/в введения при острой почечной недостаточности. С осторожностью - при хронической почечной недостаточности - в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в сыворотке крови является невозможным (опасность кумуляции,токсическое содержание магния).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Лекарственная форма

Без рецептаПанаспарТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 20 или 50 шт.РУ: ЛП-005116

от 19.10.18- ЗамененоДата переоформления: 22.08.19

Аналоги Панаспар

4 препаратов с тем же действующим веществом калия аспарагинат и магния аспарагинат

Аналоги препарата Панаспар по действующему веществу калия аспарагинат и магния аспарагинат
Препарат
Панангин®
Панангин®
Панангин®Форте
Панаспар

Химические данные

Молекулярная формула
C8H14K2N2O9
Молекулярная масса
360.40 г/моль
CAS номер
7259-25-8
Название IUPAC
dipotassium;bis((2S)-2-aminobutanedioate);hydron;hydrate

Источник: PubChem (CID: 71586907)

Клинические исследования

12
Всего
3
Фаза 1
2
Фаза 2
Ключевые исследования
S100β and Neuron Specific Enolase Levels in Liver Transplantation
N/AЗавершеноn=60
UC-MSC Cell Therapy Study for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Patients
Фаза 1Наборn=10
Trial for Local Ablative Treatment (LAT) Optimization in Patients With Advanced Non-Small Cells Lung Cancer (NSCLC) Presenting an Anaplastic Lymphoma
Фаза 2Наборn=45

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

Белки-мишени

Bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase 1
P52848
Гены: NDST1
Lacks both N-deacetylase and N-sulfotransferase activities. Acts as a dominant negative on isoform 1, likely by changing the composition of enzyme complexes responsible for elongation and modification of heparan sulfates
Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 46
Dermatan-sulfate epimerase-like protein
Q8IZU8
Гены: DSEL

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

?Частые вопросы о препарате Панаспар

Какое действующее вещество в препарате Панаспар?
Действующее вещество препарата Панаспар — калия аспарагинат и магния аспарагинат.
Какие есть аналоги Панаспар?
Аналоги Панаспар по действующему веществу (калия аспарагинат и магния аспарагинат): Панангин®, Панангин®, Панангин®Форте, Панаспар.
В какой форме выпускается Панаспар?
Панаспар выпускается в форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govUniProt (EMBL-EBI)