Найз®
℞ По рецептуNise®
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- C осторожностью применяется у детей
- C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Найз® — лекарственный препарат, действующее вещество — нимесулид. Производитель: Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd..
Обновлено:
О препарате
Показания к применению
Препарат Найз®показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет.
Терапия острой боли:посттравматической и постоперационной, сопровождающейся воспалением;при воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы, таких как дорсопатии, сопровождающихся болевым синдромом различной локализации (шейный, грудной, поясничный, крестцовый отделы позвоночника);при болевом синдроме в нижней части спины и/или области поясницы;при болевом синдроме, связанном с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, в т.ч. тендиниты, бурситы;при ушибах, растяжениях связок и вывихах суставов;при боли во время менструаций;при зубной боли.
Симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом- препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Нимесулид рекомендуется для терапии в качестве препарата второй линии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к нимесулиду и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа, околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе)
- гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе
- одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, с другими НПВП)
- хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения
- период после аортокоронарного шунтирования
- лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях
- подозрение на острую хирургическую патологию
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
- эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения
- эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в анамнезе
- перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, в т.ч. связанные с предшествующей терапией НПВП
- цереброваскулярные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения или заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью
- тяжелые нарушения свертывания крови
- сердечная недостаточность тяжелой степени
- почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин)
- прогрессирующее заболевание почек
- подтвержденная гиперкалиемия
- печеночная недостаточность, активное заболевание печени
- алкоголизм
- наркотическая зависимость
- беременность
- период грудного вскармливания
- детский возраст до 12 лет.Состорожностью:артериальная гипертензия
- ишемическая болезнь сердца
- цереброваскулярные заболевания
- сердечная недостаточность
- дислипидемия/гиперлипидемия
- сахарный диабет
- заболевания периферических артерий
- геморрагический диатез
- курение
- почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин)
- анамнестические данные о развитии эрозивно-язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекцииHelicobacter pylori
- пожилой возраст
- длительное применение НПВП
- частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка (СКВ) и другие системные заболевания соединительной ткани
- сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел)
- пероральные ГКС (например, преднизолон)
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин)
Режим дозирования
Внутрь. Препарат следует принимать после еды с достаточным количеством воды. Взрослым- по 100 мг нимесулида 2 раза/сут. Следует назначать минимальную эффективную дозу минимально возможно коротким курсом лечения. Максимальная продолжительность лечения нимесулидом - 15 дней. Особые группы пациентовПациенты пожилого возрастаСнижать суточную дозу нет необходимости.
Пациенты с нарушением функции почекКоррекция дозы упациентов с легким и умеренным нарушением функции почек (КК 30–60 мл/мин)обычно не требуется. Препарат Найз®противопоказан к применению упациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК <30 мл/мин). Пациенты с нарушением функции печениПрименение препарата Найз®противопоказано.
ДетиПрименение препарата Найз®удетей в возрасте от 0 до 12 летпротивопоказано. Режим дозирования уподростков от 12 до 18 летне отличается от режима дозирования для взрослых.
Побочные действия
- Резюме профиля безопасностиДанные клинико-эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что длительное применение любых НПВП (особенно в высоких дозах) потенциально может сопровождаться увеличением риска возникновения тромбоза артерий (в т.ч. проявляющегося инфарктом миокарда или ишемическим инсультом).На фоне применения НПВП возможно развитие отечного синдрома, артериальной гипертензии, усугубление течения сердечной недостаточности. Очень редко сообщалось о возникновении серьезных кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Чаще всего наблюдаются различные желудочно-кишечные расстройства (особенно у предрасположенных и пожилых лиц): пептические язвы, перфорация стенки ЖКТ, развитие потенциально тяжелых желудочно-кишечных кровотечений, тошнота, рвота, кровавая рвота, метеоризм, боли в животе, диарея, запор, мелена, стоматит, язвенный колит, реже наблюдаются проявления гастрита.Нижеприведенные нежелательные реакции на фоне приема нимесулида были выявлены в ходе контролируемых клинических исследований, а также маркетинговых наблюдений.Резюме нежелательных реакцийЧастота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).Со стороны крови и лимфатической системы:редко - анемия, эозинофилия, геморрагии
- очень редко - тромбоцитопения, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая, увеличение длительности кровотечений.Со стороны иммунной системы:редко - реакции гиперчувствительности
- очень редко - анафилактоидные реакции.Нарушения психики:редко - чувство страха, нервозность, ночные кошмарные сновидения.Со стороны нервной системы:нечасто - головокружение
- очень редко - головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).Со стороны органа зрения:редко - нечеткость зрения
- очень редко - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:очень редко - вертиго.Со стороны сердца:редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны сосудов:нечасто - повышение АД
- редко - лабильность АД, "приливы" крови к коже лица.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:нечасто - одышка
- очень редко - обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.Со стороны ЖКТ:часто - диарея, тошнота, рвота
- нечасто - запор, метеоризм, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки
- очень редко - боли в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул.Со стороны печени и желчевыводящих путей:часто– повышение активности печеночных ферментов
- очень редко - гепатит, молниеносный (фульминантный) гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз.Со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - зуд, кожная сыпь, повышенная потливость
- редко - эритема, дерматит
- очень редко - крапивница, ангионевротический отек, отек лица, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
- частота неизвестна - эритема фиксированная (см. раздел "Особые указания").Со стороны почек и мочевыводящих путей:редко - дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания
- очень редко - почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит, гиперкалиемия.Общие расстройства и нарушения в месте введения:нечасто - периферические отеки
- редко - недомогание, астения
- очень редко - гипотермия.Сообщение о подозреваемых нежелательных реакцияхВажно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза
Фармакологическое действие
Механизм действия и фармакодинамические эффектыНимесулид является нестероидным противовоспалительным средством из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.В отличие от неселективных НПВП, нимесулид главным образом ингибирует ЦОГ-2, тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на ЦОГ-1.
Фармакокинетика
ВсасываниеАбсорбция при приеме внутрь - высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияния на ее степень. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) – 1.5–2.5 ч. РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми α1-гликопротеидами - 1%. Изменение дозы препарата не влияет на степень его связывания с белками крови.
Сmaxнимесулида в плазме крови 3.5–6.5 мг/л. Vd– 0.19–0.35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.
МетаболизмНимесулид метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4-гидроксинимесулид (25%) обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метильной группы.
Выведение4-гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и другие). T1/2нимесулида составляет 3-6 ч, T1/24-гидроксинимесулида - 3-5 ч. 4-гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции.
Фармакокинетика в особых клинических случаяхПочечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью (КК 1.8–4.8 л/ч или 30–80 мл/мин фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется. Лица пожилого возраста. У лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется. Дети. У детей фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.
Особые указания
Нимесулид следует применять с особой осторожностью у пациентов с артериальной гипертензией, почечной и/или сердечной недостаточностью, ИБС, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями, с наличием факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, гиперлипидемией, сахарным диабетом, у курящих) в связи с тем, что препарат может вызвать задержку жидкости в тканях.
В случае ухудшения состояния лечение нимесулидом необходимо прекратить. При возникновении признаков простуды или острой респираторно-вирусной инфекции в процессе применения нимесулида прием препарата должен быть прекращен.
Нежелательные реакции можно свести к минимуму при применении препарата в минимальной эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома. Имеются данные об очень редких случаях серьезных реакций со стороны печени, в т.ч., случаях летального исхода, связанных с применением нимесулидсодержащих препаратов.
При появлении симптомов, схожих с признаками поражения печени (анорексия, кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности печеночных трансаминаз) следует немедленно прекратить применение нимесулида и обратиться к врачу. Повторное применение нимесулида у таких пациентов противопоказано.
После 2 недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени (активность трансаминаз). Сообщается о реакциях со стороны печени, имеющих в большинстве случаев обратимый характер, при кратковременном применении препарата. Во время применения нимесулида пациент должен воздерживаться от приема других анальгетиков, включая НПВП, в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2.
Нимесулид следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.
Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, пептической язвы/перфорации желудка или двенадцатиперстной кишки повышается у пациентов с наличием язвенного поражения ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, а также у пожилых пациентов, с увеличением дозы НПВП, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы.
Таким пациентам, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно назначать прием гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).
Пациенты с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, в особенности пожилые пациенты, должны сообщать врачу о вновь возникших симптомах со стороны ЖКТ (особенно о симптомах, которые могут свидетельствовать о возможном желудочно-кишечном кровотечении).
Нимесулид следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим препараты, увеличивающие риск изъязвления или кровотечения (пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например, варфарин, СИОЗС или антитромбоцитарные агенты, например, ацетилсалициловая кислота).
В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения ЖКТ у пациентов, принимающих нимесулид, лечение препаратом необходимо немедленно прекратить. Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимающих другие НПВП, при появлении любого нарушения зрения применение нимесулида должно быть немедленно прекращено и проведено офтальмологическое обследование.
Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить к незначительному увеличению риска возникновения инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска возникновения таких событий при применении нимесулида данных недостаточно.
Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у лиц с геморрагическим диатезом, однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Имеются данные о возникновении в редких случаях кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) при приеме НПВП, в т.ч. и нимесулида. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием нимесулида следует немедленно прекратить.
Отмечены случаи возникновения фиксированной эритемы при приеме нимесулида. Нимесулид не следует назначать пациентам с эпизодами развития фиксированной эритемы, связанной с приемом нимесулида, в анамнезе (см. раздел "Побочное действие").
Пациенты пожилого возрастаПожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в т.ч. риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающих жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При приеме нимесулида для данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние нимесулида на скорость психомоторных реакций специально не изучалось.
Тем не менее, пациентам, у которых после приема препарата Найз®наблюдается головокружение или сонливость, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Глюкокортикостероиды (ГКС)ГКС повышают риск возникновения эрозивно-язвенного поражения ЖКТ или кровотечения. Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС-SSRIs)Антитромбоцитарные средства и СИОЗС, например флуоксетин, увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
АнтикоагулянтыНПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин, или препаратов, обладающих антитромбоцитарным действием, таких как ацетилсалициловая кислота. Из-за повышенного риска кровотечений такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции.
Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови. Другие НПВПОдновременное применение нимесулидсодержащих препаратов с другими НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту в разовой дозе более 1 г или в суточной дозе более 3 г, не рекомендуется. ДиуретикиНПВП могут снижать действие диуретиков.
У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия под действием фуросемида, в меньшей степени - выведение калия, и снижает собственно диуретический эффект. Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) AUC и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида.
Одновременное применение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с почечной или сердечной недостаточностью. Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина-IIНПВП могут снижать действие гипотензивных препаратов.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени (КК 30–60 мл/мин) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, подавляющих систему ЦОГ (НПВП, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой.
Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих нимесулид в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременное применение этих препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов.
Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала одновременного применения. МифепристонВ связи c теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует применять ранее, чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.
ЛитийИмеются данные о том, что НПВП уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При применении нимесулида у пациентов, находящихся на терапии препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме крови.
Клинически значимых взаимодействий сглибенкламидом, теофиллином, дигоксином, циметидиномиантацидными препаратами(например, комбинацияалюминияимагния гидроксидов) не наблюдалось. Нимесулид подавляет активность изофермента CYP2C9. При одновременном применении с нимесулидом препаратов, являющихся субстратами этого фермента, концентрация последних в плазме может повышаться.
МетотрексатПри назначении нимесулида менее чем за 24 ч до или после приема метотрексата требуется соблюдать осторожность, т.к. в таких случаях уровень метотрексата в плазме крови и, соответственно, токсические эффекты могут повышаться.
ЦиклоспоринВ связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтеза простагландинов, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов. Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется из мест связываниятолбутамидом, салициловой кислотойивальпроевой кислотой.
Несмотря на то, что данные взаимодействия были определены в плазме крови, указанные эффекты не наблюдались в процессе клинического применения препарата.
Форма выпуска и состав
Таблеткибелого цвета с желтоватым оттенком, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.1 таб.нимесулид100 мгВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая (тип 114), крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмалгликолят (тип А)), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк.10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
Беременность и лактация
БеременностьКак и другие препараты из класса НПВП, которые ингибируют синтез простагландинов, нимесулид может отрицательно влиять на течение беременности и/или на развитие эмбриона и может приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии плода, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигурией у плода, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков у матери.
Применение нимесулида в период беременности противопоказано. Период грудного вскармливанияПрименение нимесулида в период грудного вскармливания противопоказано. ФертильностьПрименение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность. Препарат не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности или любом активном заболевании печени, указании в анамнезе на развитие гепатотоксических реакций при применении препаратов нимесулида, сопутствующем применении потенциально гепатотоксических веществ.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин), при прогрессирующих заболеваниях почек. У пациентов с почечной недостаточностью (КК 30–60 мл/мин) применять с осторожностью.
Применение у детей
Применение препарата Найз®у детей в возрасте от 0 до 12 лет противопоказано.
Применение у пожилых
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.
Упаковка и выпускающий контроль качества
Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.
(Индия)
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОАО
(Республика Беларусь)
Контакты для обращений
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.
(Индия)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуНайз®Таблетки 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.РУ: ЛП-№(006398)-(РГ-RU)
от 31.07.24- БессрочноПредыдущий РУ: П N012824/03
Передозировка
Симптомы:апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Эти симптомы обычно обратимы при проведении симптоматической и поддерживающей терапии. Возможно повышение АД, возникновение желудочно-кишечного кровотечения, острой почечной недостаточности, угнетение дыхания, кома, анафилактоидные реакции. Лечение:проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Специфического антидота нет. В случае, если симптомы передозировки возникли в течение 4 ч после приема препарата, необходимо вызвать рвоту и/или обеспечить прием активированного угля (от 60 до 100 г для взрослого человека) и/или осмотического слабительного средства.
Форсированный диурез, гемодиализ, гемоперфузия, защелачивание мочи неэффективны из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы крови (до 97.5%). Необходим контроль за состоянием функции почек и печени.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
Срок годности - 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.(Индия)
Представительство в России115035 Москва,Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1, эт. 6Тел.: +7 (495) 783-29-01E-mail: info@drreddys.ru
⊞Показания по МКБ-10
| Код | Диагноз |
|---|---|
| K08.8 | Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль) |
| M13.9 | Артрит неуточненный |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M25.5 | Боль в суставе |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
| M54.1 | Радикулопатия |
| M54.3 | Ишиас |
| M54.4 | Люмбаго с ишиасом |
| M67.9 | Поражение синовиальной оболочки и сухожилия неуточненное |
| M70 | Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением |
| M79.0 | Ревматизм неуточненный |
| M79.1 | Миалгия |
| N94.6 | Дисменорея неуточненная |
| R52.0 | Острая боль |
| R52.9 | Боль неуточненная |
| T14.3 | Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела |
| T14.6 | Травма мышц и сухожилий неуточненной области тела |
| T14.9 | Травма неуточненная |
≡Аналоги Найз®
7 препаратов с тем же действующим веществом нимесулид
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C13H12N2O5S
- Молекулярная масса
- 308.31 г/моль
- CAS номер
- 51803-78-2
- Название IUPAC
- N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
Источник: PubChem (CID: 4495)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Найз®
- Какое действующее вещество в препарате Найз®?
- Действующее вещество препарата Найз® — нимесулид.
- Какие есть аналоги Найз®?
- Аналоги Найз® по действующему веществу (нимесулид): Найз®, Найз®, Найз®, Найз®Активгель, Найсулид® и ещё 2 препаратов.
- В какой форме выпускается Найз®?
- Найз® выпускается в форме: таблетки 100 мг.