Лекарства.Справочник

Назацил Рино

Без рецептаЖНВЛП

Nazacil Rino

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется у детей
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

Назацил Рино — лекарственный препарат, действующее вещество — фенилэфрин, Препарат с сосудосуживающим и противоаллергическим действием для местного применения в ЛОР-практике. Производитель: РУБИКОН, ООО.

Обновлено: · Проверено: Баркова Татьяна Викторовна

О препарате

Вещество
фенилэфрин
Форма
капли назальные 0.25 мг+2.5 мг/1 мл
Производитель
РУБИКОН, ООО(Республика Беларусь)
Код АТХ
R01AB01
Хранение
от 2 до 25 °С
Клин.-фарм. группа
Препарат с сосудосуживающим и противоаллергическим действием для местного применения в ЛОР-практике

Показания к применению

Острый ринит (в т.ч. при простудных заболеваниях); аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного средства); подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургического вмешательства в этой области.

Противопоказания

  • Атрофический ринит (в т.ч. со зловонным отделяемым - озена)
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены
  • детский возраст до 6 лет
  • закрытоугольная глаукома
  • повышенная чувствительность к фенилэфрину, диметиндена малеату или другим компонентам препарата.С осторожностьюследует применять при сердечно-сосудистых заболеваниях (артериальной гипертензии, аритмиях, генерализованном атеросклерозе), гипертиреозе, аденоме предстательной железы, сахарном диабете, обструкции шейки мочевого пузыря (например, вследствие гипертрофии предстательной железы), эпилепсии
  • пациентам с выраженными реакциями на симпатомиметики, проявляющимися в виде бессонницы, головокружения, тремора, сердечной аритмии или повышения АД

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы:редко - дискомфорт в области носа, сухость в носу, носовое кровотечение.Местные реакции:редко - жжение в области нанесения.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство с сосудосуживающим и противоаллергическим действием для местного применения при заболеваниях ЛОР-органов.

Фенилэфрин- симпатомиметик, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции α1-адренорецепторов, расположенных в венозных сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.

Диметинденявляется противоаллергическим средством - антагонистом гистаминовых H1-рецепторов; не снижает активность мерцательного эпителия слизистой оболочки носа.

Фармакокинетика

Для местного применения

Особые указания

Длительное или чрезмерное применение препарата может вызвать тахифилаксию и эффект "рикошета", связанный с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), привести к развитию системного сосудосуживающего действия.При превышении рекомендуемой дозы возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказан больным, получающимингибиторы МАОв данное время или получавшим их в течение 2 предыдущих недель.Не следует назначать одновременно препарат стри- и тетрациклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами.

Форма выпуска и состав

Капли назальныев виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом лаванды.1 млдиметиндена малеат0.25 мгфенилэфрина гидрохлорид (в пересчете на фенилэфрин)3.045 мг (2.5 мг)Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, лимонная кислота, натрия гидрофосфата дигидрат, сорбитол, масло лаванды, вода очищенная.10 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.15 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.20 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.30 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.40 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.50 мл - флаконы полиэтиленовые с пипеткой (1) - пачки картонные.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

У детеймладше 6 летприменяют только капли назальные. При превышении рекомендуемой дозы возможно развитие проявлений системного действия препарата.

Применение у пожилых

При превышении рекомендуемой дозы возможно развитие проявлений у пациентов пожилого возраста.

Лекарственная форма

Без рецептаНазацил РиноКапли назальные 0.25 мг+2.5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл или 50 млРУ: ЛП-№(010752)-(РГ-RU)

от 01.07.25- ДействующееПредыдущий РУ: ЛП-008372

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Назацил Рино
КодДиагноз
H66.9Средний отит неуточненный
J00Острый назофарингит (насморк)
J01Острый синусит
J06.9Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J30.0Вазомоторный ринит
J30.1Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
J31.0Хронический ринит (в т.ч. озена, атрофический и гипертрофический ринит)
J32Хронический синусит
Z51.4Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Химические данные

Молекулярная формула
C9H13NO2
Молекулярная масса
167.20 г/моль
CAS номер
59-42-7
Название IUPAC
3-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol

Источник: PubChem (CID: 6041)

Побочные реакции (международные данные)

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS

drug ineffective
22 485
fatigue
19 776
headache
16 519
nausea
16 113
pain
16 096
off label use
14 824
diarrhoea
13 538
dyspnoea
13 105

Источник: OpenFDA FAERS (phenylephrine)

Механизм действия

Adrenergic alpha-Agonists
Физиологические эффекты
Conjunctival Arterial VasoconstrictionDecreased Nasal and Sinus Secretions

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1215)

Предельные цены (ЖНВЛП)

Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ

Торговое названиеФорма выпускаЦена, ₽
Фенилэфринраствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10) - пачки картонные91,53

Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)

Клинические исследования

50
Всего
22
Фаза 1
3
Фаза 2
8
Фаза 4
Ключевые исследования
Aerobic Exercises and Postural Stabilization Exercises in Fibromyalgia Syndrome
NAЗавершеноn=60
GSK2190915 Safety and Pharmacokinetic Study in Healthy Japanese Subjects
Фаза 1Завершеноn=12
Aspiration in Acute Respiratory Failure Survivors 2
NAНаборn=855

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

RДыхательная система
R01NASAL PREPARATIONS
R01ADECONGESTANTS AND OTHER NASAL PREPARATIONS FOR TOPICAL USE
R01ABSympathomimetics, combinations excl. corticosteroids

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Cardiovascular DiseasesEye ManifestationsNasal ObstructionStrokeRhinitis, Allergic, SeasonalEye DiseasesHypotensionCommon ColdFecal IncontinenceInfluenza, HumanIschemic StrokeRespiratory Tract InfectionsStress Disorders, Post-TraumaticAcute Lung InjuryShock, Septic

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Назацил Рино

Какое действующее вещество в препарате Назацил Рино?
Действующее вещество препарата Назацил Рино — фенилэфрин.
В какой форме выпускается Назацил Рино?
Назацил Рино выпускается в форме: капли назальные 0.25 мг+2.5 мг/1 мл.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govDailyMed (NIH)WHO ATC