Лекарства.Справочник

Лакрисифи

℞ По рецепту

Lacrisifi

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется у детей

Лакрисифи — лекарственный препарат, действующее вещество — бензалкония хлорид. Производитель: SIFI, S.P.A..

Обновлено:

О препарате

Форма
капли глазные 5 мг+100 мкг/1 мл
Производитель
SIFI, S.P.A.
Код АТХ
S01XA20
Хранение
от 2 до 25 °С

Показания к применению

недостаточное слезоотделение;лагофтальм;деформация век;эктропион;состояние после пластических операций на веках;эрозия и трофические язвы роговицы;состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;буллезные дистрофические изменения роговицы;кератопатия;микродефекты эпителия роговицы;состояние после кератопластики, кератоэктомии;синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами;необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель;проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

Противопоказания

острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Режим дозирования

Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут.

Побочные действия

Местные реакции:чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей). Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.

При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата. Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.

Использование в педиатрииДостаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВвиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

Лекарственное взаимодействие

Препарат Лакрисифи фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Форма выпуска и состав

Капли глазныебесцветные или светло-желтого цвета, прозрачные.1 млгипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)5 мгбензалкония хлорид100 мкгВспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный додекагидрат, натрия фосфат однозамещенный, натрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Применение у детей

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуЛакрисифиКапли глазные 5 мг+100 мкг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.РУ: П N014750/01

от 10.10.08- Отмена гос. регистрации

Передозировка

Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 30 дней.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Лакрисифи
КодДиагноз
H02.1Эктропион века
H02.2Лагофтальм
H02.9Болезнь века неуточненная
H04.1Другие болезни слезной железы (синдром сухого глаза)
H16.0Язва роговицы
H16.2Кератоконъюнктивит (в т.ч. вызванный внешним воздействием)
H16.9Кератит неуточненный
H18.1Буллезная кератопатия
H18.8Другие уточненные болезни роговицы
H19.3Кератит и кератоконъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках (сухой кератоконъюнктивит)
T26Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата
Z51.4Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Z94.7Наличие трансплантированной роговицы

Аналоги Лакрисифи

1 препаратов с тем же действующим веществом бензалкония хлорид

Аналоги препарата Лакрисифи по действующему веществу бензалкония хлорид
Препарат
Лакрисин

Химические данные

Молекулярная формула
C22H40ClN
Молекулярная масса
354.0 г/моль
Название IUPAC
benzyl-dimethyl-tridecylazanium chloride

Источник: PubChem (CID: 3014024)

Побочные реакции (международные данные)

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS

drug ineffective
126
drug hypersensitivity
120
arthralgia
113
condition aggravated
112
pain in extremity
110
therapy non-responder
110
infection
108
musculoskeletal stiffness
108

Источник: OpenFDA FAERS (benzalkonium chloride)

Клинические исследования

50
Всего
4
Фаза 1
12
Фаза 2
5
Фаза 3
Ключевые исследования
Comparison of Preserved and Preservative-free Latanoprost 0.005% in Primary Open Angle Glaucoma and Ocular Hypertensive Patients, at Guinness Eye Cent
Фаза 4UNKNOWNn=76
Once Daily In-situ Forming Versus Twice-daily Conventional Metronidazole Vaginal Gels for Treatment of Bacterial Vaginosis
Фаза 2Завершеноn=64
Effect of Novel Exhalational Delivery System With Fluticasone (EDS-FLU) on Eustachian Tube Dysfunction (ETD)
Фаза 2Наборn=80

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

SОрганы чувств
S01OPHTHALMOLOGICALS
S01XOTHER OPHTHALMOLOGICALS
S01XAOther ophthalmologicals

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Eye Diseases
Предупреждения
Black Box Warning

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

?Частые вопросы о препарате Лакрисифи

Какое действующее вещество в препарате Лакрисифи?
Действующее вещество препарата Лакрисифи — бензалкония хлорид.
Какие есть аналоги Лакрисифи?
Аналоги Лакрисифи по действующему веществу (бензалкония хлорид): Лакрисин.
В какой форме выпускается Лакрисифи?
Лакрисифи выпускается в форме: капли глазные 5 мг+100 мкг/1 мл.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данныеPubChem (NIH)OpenFDA (FAERS)DrugBankChEMBL (EMBL-EBI)RxNorm/MED-RT (NIH)ClinicalTrials.govDailyMed (NIH)WHO ATC