Лекарства.Справочник

L-лизина эсцинат®

℞ По рецепту

L-lysine-aescinat

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
  • C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
  • Противопоказан для детей
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

L-лизина эсцинат® — лекарственный препарат, действующее вещество — эсцина лизинат. Производитель: ГАЛИЧФАРМ, АО.

Обновлено:

О препарате

Форма
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл
Производитель
ГАЛИЧФАРМ, АО(Украина)
Код АТХ
C05CX
Хранение
от 2 до 25 °С

Показания к применению

Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации; отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения; нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к эсцина лизинату
  • тяжелые нарушения функции почек
  • тяжелые нарушения функции печени
  • кровотечения
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • беременность, период грудного вскармливания

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в медленно, как правило, капельно в дозе 5-10 мг/сут. При необходимости доза может составлять 20 мг за 2 введения.Курс лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.

Побочные действия

  • Аллергические реакции:кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница
  • в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок.Со стороны ЦНС:головная боль, головокружение, тремор
  • в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания.Со стороны печени и билиарной системы:повышение активности трансаминаз и билирубина.Со стороны пищеварительной системы:тошнота
  • в единичных случаях - рвота, диарея.Со стороны сердечно-сосудистой системы:снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.Со стороны дыхательной системы:единичные случаи - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.Местные реакции:жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.Прочие:общая слабость, озноб, жар

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство. Уменьшает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает. Это приводит к нормализации повышенной сосудисто-тканевой проницаемости и обеспечивает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.

Особые указания

У отдельных больных с гепатохолециститом при применении эсцина лизината возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не требует отмены лечения. С осторожностью применять при алкоголизме, а также у пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение эсцина лизината может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей применению эсцина лизината , длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного эсцина лизината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.

Связывание эсцина лизината с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина лизината в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

Форма выпуска и состав

Концентрат для приготовления раствора для в/в введенияв виде прозрачной, бесцветной или слабо окрашенной жидкости.1 млL-лизина эсцинат1 мгВспомогательные вещества: этанол 96% - 200 мг, пропиленгликоль - 200 мг, вода д/и - до 1 мл.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью применять при заболеваниях печени.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецептуL-лизина эсцинат®Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.РУ: ЛП-000504

от 01.03.11- Отмена гос. регистрацииДата переоформления: 23.09.20

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата L-лизина эсцинат®
КодДиагноз
G93.6Отек мозга
I87.2Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
R60.0Локализованный отек
R60.9Отек неуточненный
S06.1Травматический отек головного мозга
T09.3Травма спинного мозга на неуточненном уровне

Аналоги L-лизина эсцинат®

1 препаратов с тем же действующим веществом эсцина лизинат

Аналоги препарата L-лизина эсцинат® по действующему веществу эсцина лизинат
Препарат
L-лизина эсцинат®

?Частые вопросы о препарате L-лизина эсцинат®

Какое действующее вещество в препарате L-лизина эсцинат®?
Действующее вещество препарата L-лизина эсцинат® — эсцина лизинат.
Какие есть аналоги L-лизина эсцинат®?
Аналоги L-лизина эсцинат® по действующему веществу (эсцина лизинат): L-лизина эсцинат®.
В какой форме выпускается L-лизина эсцинат®?
L-лизина эсцинат® выпускается в форме: концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл.

Источники данных

ГРЛС / ВидальРегистрационные данные