Ибертан
℞ По рецептуIbertan
- Противопоказан при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции почек
- Противопоказан для детей
Ибертан — лекарственный препарат, действующее вещество — ирбесартан, Антагонист рецепторов ангиотензина II. Производитель: Pharmaceutical Works "POLPHARMA", SA.
Обновлено: · Проверено: Толмачева Екатерина Александровна
О препарате
Показания к применению
Артериальная гипертензия.Нефропатия у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа (в составе комбинированной антигипертензивной терапии).
Противопоказания
Беременность, детский возраст, повышенная чувствительность к ирбесартану.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Начальная доза - 150 мг, при необходимости дозу увеличивают до 300 мг. В ряде случаев (гипохлоридная диета, лечение некоторыми диуретиками, предшествующие лечению рвота или диарея, гемодиализ) применяют более низкую начальную дозу.Ирбесартан принимают внутрь 1 раз/сут, предпочтительно в одно и то же время суток.
Побочные действия
Со стороны ЦНС:головная боль, головокружение.Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота.Прочие:недомогание, слабость.
Фармакологическое действие
Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Блокирует АТ1-рецепторы, что приводит к уменьшению биологических эффектов ангиотензина II, в т.ч. сосудосуживающего действия, стимулирующего влияния на высвобождение альдостерона и активации симпатической нервной системы. Вследствие этого снижается АД. Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку.
Снижает АД (при минимальном изменении ЧСС) и давление в малом круге кровообращения, причем снижение АД носит дозозависимый характер. Не влияет на концентрацию триглицеридов, содержание холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме крови или на выделение мочевой кислоты с мочой.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmaxирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Биодоступность - 60-80%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность ирбесартана. Связывание с белками плазмы - около 96%. Vd- 53-93 л. Cssдостигается в пределах 3 дней после начала приема ирбесартана 1 раз/сут.
При повторных приемах 1 раз/сут отмечается ограниченное накопление ирбесартана в плазме (менее 20%). После приема внутрь14C-ирбесартана 80-85% радиоактивности в циркулирующей крови приходится на неизмененный ирбесартан. Ирбесартан метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием глюкуронида и путем окисления. Основной метаболит - ирбесартан глюкуронид (около 6%).
В терапевтическом диапазоне доз ирбесартан характеризуется линейной фармакокинетикой, причем T1/2в терминальной фазе составляет 11-15 ч. Общий клиренс и почечный клиренс составляют 157-176 мл/мин и 3-3.5 мл/мин соответственно. Ирбесартан и его метаболиты выводятся с желчью и с мочой.
У пациентов с нарушениями функции почек, циррозом печени умеренной степени тяжести фармакокинетические параметры ирбесартана существенно не изменяются.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции почек, после сильной рвоты или диареи, а также на фоне одновременной терапии калийсберегающими диуретиками или препаратами калия. Вэкспериментальных исследованияхна лабораторных животных не установлено мутагенного, кластогенного и канцерогенного действия ирбесартана.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОтсутствуют указания о влиянии ирбесартана на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия возможно увеличение содержания калия в плазме крови.При одновременном применении с гидрохлоротиазидом проявляется аддитивный характер гипотензивного действия.При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации лития в плазме крови.При одновременном применении флуконазол может ингибировать метаболизм ирбесартана.
Форма выпуска и состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.ирбесартан (в форме гидрохлорида)150 мг14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции почек,.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецептуИбертанТаблетки, покрытые пленочной оболочкой,150 мг: 28 шт.РУ: ЛП-000554
от 14.07.11- Отмена гос. регистрацииДата переоформления: 12.08.16
⊞Показания по МКБ-10
≡Аналоги Ибертан
3 препаратов с тем же действующим веществом ирбесартан
| Препарат |
|---|
| Ибертан |
| Ибертан |
| Ибертан Плюс |
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C25H28N6O
- Молекулярная масса
- 428.5 г/моль
- CAS номер
- 138402-11-6
- Название IUPAC
- 2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
Источник: PubChem (CID: 3749)
◎Механизм действия
Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1513)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
⬡Белки-мишени
Источник: UniProt (EMBL-EBI)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
♀Беременность и лактация
◉ Summary of Use during Lactation
Источник: OpenFDA / PubChem (NIH)
▲Фармакодинамика
Irbesartan is an angiotensin receptor blocker used to treat hypertension and diabetic nephropathy. It has a long duration of action as it is usually taken once daily and a wide therapeutic index as doses may be as low as 150mg daily but doses of 900mg/day were well tolerated in healthy human subjects.
Источник: PubChem (NIH)
◈Фармакогеномика
Генетические факторы, влияющие на ответ на препарат
| Гены | Категория | Уровень |
|---|---|---|
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
| — | — | — |
Источник: PharmGKB (Stanford University)
◉Доказательная база применения
Источник: Open Targets Platform (EMBL-EBI)
⬡Ген-лекарство взаимодействия
Найдено 8 взаимодействий · Типы: inhibitor
| Ген | Тип | Оценка | Источники |
|---|---|---|---|
| AGTR1 | inhibitor | 0.4 | 4 ист. |
| APOB | — | 0.4 | 1 ист., 2 публ. |
| APOE | — | 0.2 | 1 ист., 1 публ. |
| CD40LG | inhibitor | 0.2 | 1 ист. |
| ACADM | inhibitor | 0.2 | 1 ист. |
| SLC2A4 | — | 0.2 | 1 ист., 1 публ. |
| CYP1A2 | — | 0.0 | 1 ист., 1 публ. |
| CYP3A4 | — | 0.0 | 1 ист. |
Источник: DGIdb (Washington University)
WЭнциклопедические данные
химическое соединение
Источник: Wikidata / Wikipedia
?Частые вопросы о препарате Ибертан
- Какое действующее вещество в препарате Ибертан?
- Действующее вещество препарата Ибертан — ирбесартан.
- Какие есть аналоги Ибертан?
- Аналоги Ибертан по действующему веществу (ирбесартан): Ибертан, Ибертан, Ибертан Плюс.
- В какой форме выпускается Ибертан?
- Ибертан выпускается в форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой,150 мг.