Лекарства.Справочник

Авинорм Тревел®

Без рецептаЖНВЛП

Avinorm Travel

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью
  • C осторожностью применяется у детей
  • C осторожностью применяется у пожилых пациентов

Авинорм Тревел® — лекарственный препарат, действующее вещество — кофеин, Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, применяемый при кинетозах. Производитель: НПО ФармВИЛАР, OOО.

Обновлено: · Проверено: Баркова Татьяна Викторовна

О препарате

Вещество
кофеин
Форма
таблетки 25 мг+30 мг
Производитель
НПО ФармВИЛАР, OOО(Россия)
Код АТХ
A04AD
Хранение
от 2 до 25 °С
Клин.-фарм. группа
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, применяемый при кинетозах

Показания к применению

Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).Лечение и профилактика головокружений различной этиологии (в т.ч. при болезни Меньера, нарушении деятельности вестибулярного аппарата).

Противопоказания

Закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.Доза зависит от показаний и возраста пациента.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).Со стороны пищеварительной системы:диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, снижение АД.Аллергические реакции:сыпь, зуд, гиперемия кожи.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство. Моксастин- блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами. Обладает антихолинергическим эффектом, оказывает противорвотное действие, уменьшает головокружение.

Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте. Кофеин- стимулирующее средство центрального действия, ингибитор ФДЭ.

В составе данной комбинации уменьшает седативное и снотворное действие моксастина.

Фармакокинетика

Моксастинхорошо всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме -55 %. Cmaxв плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. T1/2- 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых).

С мочой в неизмененном виде выводится очень мало. Кофеинбыстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Cmaxчерез 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Vd- 0.4-0.6 л/кг, у новорожденных - 0.78-0.92 л/кг. T1/2кофеина - 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80%).

С мочой выводится ряд метаболитов (около 4% в форме теофиллина).

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение данной комбинации может снижать способность к концентрации внимания, поэтому следует избегать применения при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, ГКС и гормональных контрацептивов.Ингибиторы МАО и ингибиторы ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность данной комбинации.

Форма выпуска и состав

Таблеткибелого цвета, круглые, плоские, с крестообразной риской с одной стороны.1 таб.*моксастина теоклат25 мгкофеин30 мг* Авинорм тревел®, субстанция-гранулы - 245 мг (состоящая из моксастина теоклата - 25 мг, кофеина - 30 мг, лактозы моногидрата - 165 мг, крахмала кукурузного - 25 мг).

Вспомогательные вещества: тальк - 2.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказан детям до 3 лет. Применяется у детей старше 3 лет по показаниям.

Применение у пожилых

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.

Лекарственная форма

Без рецептаАвинорм Тревел®Таблетки 25 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.РУ: ЛП-№(009054)-(РГ-RU)

от 26.02.25- БессрочноПредыдущий РУ: ЛСР-005585/10

Показания по МКБ-10

Коды МКБ-10 для препарата Авинорм Тревел®
КодДиагноз
H81Нарушения вестибулярной функции
H81.0Болезнь Меньера
H81.1Доброкачественное пароксизмальное головокружение
H81.3Другие периферические головокружения
R11Тошнота и рвота
R42Головокружение и нарушение устойчивости
T75.3Укачивание при движении

Химические данные

Молекулярная формула
C8H10N4O2
Молекулярная масса
194.19 г/моль
CAS номер
58-08-2
Название IUPAC
1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione

Источник: PubChem (CID: 2519)

Механизм действия

Enzyme Inhibitors
Adenosine receptor antagonistAdenosine receptor(ADORA3, ADORA2B, ADORA2A, ADORA1)
Физиологические эффекты
BronchodilationCardiovascular Activity AlterationDecreased Collecting Duct Water PermeabilityIncreased Central Nervous System Organized Electrical Activity

Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL113)

Предельные цены (ЖНВЛП)

Максимальные отпускные цены производителей, утверждённые Правительством РФ

Торговое названиеФорма выпускаЦена, ₽
Кофеинраствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 1 мл - ампулы (10) - коробка картонная35,95
Кофеинраствор для подкожного и субконъюнктивального введения, 200 мг/мл, 1 мл - ампулы (10) - коробки картонные29,79

Источник: Государственный реестр предельных отпускных цен (ГРЛС)

Клинические исследования

50
Всего
5
Фаза 1
1
Фаза 2
2
Фаза 3
Ключевые исследования
Drug-Drug Interaction Study of MLC1501 Using Cocktail of Drugs Acting as Sensitive Clinical Probes/Substrates of Cytochrome P450 Isoenzymes and Transp
Фаза 1Завершеноn=27
Motivational, Affective and Performance Effects of Caffeine Supplementation
NAUNKNOWNn=40
Effects of Caffeine-based Supplement on Physical Performance
NAЗавершеноn=12

Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)

ATC-классификация (ВОЗ)

AПищеварительный тракт и обмен веществ
A04ANTIEMETICS AND ANTINAUSEANTS
A04AANTIEMETICS AND ANTINAUSEANTS
A04ADOther antiemetics

Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)

Белки-мишени

Adenosine receptor A2a
P29274
Гены: ADORA2A
Receptor for adenosine (By similarity). The activity of this receptor is mediated by G proteins which activate adenylyl cyclase (By similarity)

Источник: UniProt (EMBL-EBI)

Международные данные о применении

Показания (ChEMBL)
Attention Deficit Disorder with HyperactivityPainAtrial FibrillationObesityIntermittent ClaudicationMultiple Sclerosis, Relapsing-RemittingCommon ColdHeadacheHypoxiaBack PainNeck PainDysmenorrheaLow Back PainCocaine-Related DisordersBreast Neoplasms

Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.

Беременность и лактация

Репродуктивная токсикология

◉ Summary of Use during Lactation

Источник: OpenFDA / PubChem (NIH)

Фармакодинамика

Caffeine stimulates the central nervous system (CNS), heightening alertness, and sometimes causing restlessness and agitation. It relaxes smooth muscle, stimulates the contraction of cardiac muscle, and enhances athletic performance. Caffeine promotes gastric acid secretion and increases gastrointestinal motility. It is often combined in products with analgesics and ergot alkaloids, relieving the symptoms of migraine and other types of headaches. Finally, caffeine acts as a mild diuretic.

Источник: PubChem (NIH)

Фармакогеномика

Генетические факторы, влияющие на ответ на препарат

Клинические аннотации (9)
ГеныКатегорияУровень

Источник: PharmGKB (Stanford University)

Доказательная база применения

Макс. фаза КИ:APPROVAL
Механизмы действия
Adenosine receptor antagonist
ADORA1ADORA2BADORA3ADORA2A
Adenosine receptor antagonist
ADORA1ADORA2BADORA3ADORA2A
Показания (44)
Alzheimer disease(PHASE_3)melanoma(PHASE_1)Chronic pain(PHASE_1)bronchopulmonary dysplasia(PHASE_3)coronary artery disease(PHASE_3)Headache(APPROVAL)common cold(PHASE_3)Back pain(PHASE_3)drug interaction(UNKNOWN)sexual dysfunction(PHASE_1)narcolepsy(PHASE_1_2)Pain(APPROVAL)prostate cancer(PHASE_1)Dyspnea(PHASE_2)orthostatic hypotension(APPROVAL)cocaine dependence(PHASE_2_3)migraine without aura(PHASE_3)Apnea(APPROVAL)hypoxia(PHASE_3)drug dependence(APPROVAL)substance dependence(PHASE_1)spinal cord injury(PHASE_1_2)attention deficit hyperactivity disorder(APPROVAL)anemia (phenotype)(PHASE_1)serum lipopolysaccharide activity(PHASE_1)metastasis(PHASE_1)Parkinson disease(PHASE_3)Low back pain(PHASE_3)amyotrophic lateral sclerosis(PHASE_1)Vasovagal syncope(PHASE_2)

Источник: Open Targets Platform (EMBL-EBI)

WЭнциклопедические данные

психоактивный алкалоид пуринового ряда

English name
caffeine
CAS
58-08-2
Формула
C₈H₁₀N₄O₂
Молекулярная масса
+194.08
АТХ коды:N06BC01

Источник: Wikidata / Wikipedia

?Частые вопросы о препарате Авинорм Тревел®

Какое действующее вещество в препарате Авинорм Тревел®?
Действующее вещество препарата Авинорм Тревел® — кофеин.
В какой форме выпускается Авинорм Тревел®?
Авинорм Тревел® выпускается в форме: таблетки 25 мг+30 мг.

Источники данных