Авиамарин®
Без рецептаAviamarin
- C осторожностью применяется при беременности
- Противопоказан при кормлении грудью
- C осторожностью применяется при нарушениях функции печени
- C осторожностью применяется у детей
- C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Авиамарин® — лекарственный препарат, действующее вещество — дименгидринат, Препарат, применяемый при патологии вестибулярного аппарата. Производитель: Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ").
Обновлено: · Проверено: Баркова Татьяна Викторовна
О препарате
Показания к применению
Профилактика и симптоматическое лечение тошноты, рвоты и головокружения различного генеза (в т.ч. при болезни Меньера, кинетозах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дименгидринату; детский возраст до 6 лет; период грудного вскармливания.С осторожностью:судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают в разовой дозе 50-100 мг, кратность приема - 4-6 раз/сут. Максимальная суточная доза - 400 мг. Детям в возрасте 6-12 лет назначают в разовой дозе 25-50 мг, кратность приема - 4-6 раз/сут. Максимальная суточная доза - 150 мг.В пожилом возрасте препарат следует назначать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе.Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения - по согласованию с врачом.
Побочные действия
- Со стороны нервной системы:очень часто - головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания
- часто - общая слабость, чувство усталости, беспокойство, нервозность
- редко - головная боль, бессонница.Со стороны органа зрения: часто - ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.Со стороны пищеварительной системы:часто - сухость во рту, тошнота, рвота
- очень редко - снижение аппетита.Со стороны дыхательной системы:нечасто - сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко - снижение АД, тахикардия.Аллергические реакции:редко - кожная сыпь, медикаментозный дерматит
- очень редко -ангионевротический отек, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.Прочие:редко - гемолитическая анемия
Фармакологическое действие
Блокирует гистаминовые H1-рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах - на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение.
Фармакокинетика
После приема внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие дименгидрината проявляется через 15-30 мин и сохраняется в течение 3-6 ч. Около 78% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. Малые количества выводятся с грудным молоком. T1/2составляет около 3,5 ч.
Особые указания
С осторожностью применяют дименгидринат при закрытоугольной глаукоме, нарушениях мочеиспускания, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, эпилепсией, у больных с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, у пациентов с печеночной недостаточностью. При применении дименгидрината возможны ложноотрицательные результаты аллергических проб.
Аллергические пробы следует проводить не ранее чем через 3 дня после окончания приема дименгидрината. Дименгидринат может показать ложное повышение уровня теофиллина в крови при его определении иммунологическим методом.
Дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха, в связи с чем не рекомендуется его одновременное применение с ототоксическими антибиотиками. В период лечения следует избегать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациентам, принимающим дименгидринат, следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Дименгидринат усиливает действие атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, этанола, седативных и снотворных средств, нейролептиков. Дименгидринат ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Дименгидринат понижает реакцию на апоморфин. Дименгидринат уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу.
Одновременный прием дименгидрината с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения.
Одновременное применение дименгидрината с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин) не рекомендуется, так как дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Форма выпуска и состав
Таблеткибелого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестообразной риской.1 таб.дименгидринат50 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 30), кросповидон, маннитол, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Беременность и лактация
Применение при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Применение в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.
При нарушениях функции печени
Дименгидринат метаболизируется в печени, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет.
Применение у пожилых
С осторожностью назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний; дименгидринат следует применять в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе у этой категории больных.
Лекарственная форма
Без рецептаАвиамарин®Таблетки 50 мг: 5, 10 или 20 шт.РУ: ЛП-№(000434)-(РГ-RU)
от 17.11.21- ДействующееДата переоформления: 13.01.23Предыдущий РУ: ЛП-002390
⊞Показания по МКБ-10
⬡Химические данные
- Молекулярная формула
- C24H28ClN5O3
- Молекулярная масса
- 470.0 г/моль
- CAS номер
- 523-87-5
- Название IUPAC
- 2-benzhydryloxy-N,N-dimethylethanamine;8-chloro-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
Источник: PubChem (CID: 10660)
▲Побочные реакции (международные данные)
Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции по данным FDA FAERS
Источник: OpenFDA FAERS (dimenhydrinate)
◎Механизм действия
Источники: RxNorm/MED-RT (NIH), ChEMBL (CHEMBL1200406)
⚗Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (NIH)
⊞ATC-классификация (ВОЗ)
Источник: WHO ATC / RxNorm (NIH)
✦Международные данные о применении
Данные из международных баз (ChEMBL, MED-RT). Могут отличаться от российских инструкций.
?Частые вопросы о препарате Авиамарин®
- Какое действующее вещество в препарате Авиамарин®?
- Действующее вещество препарата Авиамарин® — дименгидринат.
- В какой форме выпускается Авиамарин®?
- Авиамарин® выпускается в форме: таблетки 50 мг.